基因组合市场（2024 - 2030）

基因检测市场规模及趋势

2023年全球基因检测市场规模为29.7亿美元，预计2024年至2030年复合年增长率为17.6%。由于遗传性疾病和癌症患病率不断上升，以及对基因筛查的需求不断增加，以主动减少基因检测，该市场正在经历扩张。遗传性疾病造成的死亡率。此外，识别各类癌症或其他遗传性疾病的遗传倾向已成为临床医生推进疾病预后和治疗的主要方法。

根据美国国家癌症研究所的数据，2022年全球约有2000万新发癌症病例，预计到2040年新发病例数将增至2990万。癌症患病率不断上升，加上基因技术的采用不断增加预计将促进市场增长。

根据遗传和罕见疾病 (GARD) 信息中心的数据，至少有 7,000 种已诊断出的遗传疾病，而且该名单还在不断增加。美国至少有 20 万人是某种已知遗传性疾病的幸存者。另一方面，在英国，每年至少有 30,000 名婴儿被诊断患有遗传性疾病，累计有超过 240 万不同类型遗传病的幸存者。许多基因组旨在检测出生时的遗传性疾病，以便尽早采取有效的预后和治疗措施。

市场在满足慢性病未满足的诊断和治疗需求方面显示出巨大的前景。随着成年人中与心血管疾病、糖尿病和关节炎相关的死亡人数不断增加，迫切需要先进的诊断服务。这些服务集成了c将临床上重要的目标序列纳入 NGS 测试中，提供了一个充满希望的解决方案。

产品和服务见解

测试套件主导市场，到 2023 年占收入份额为 60.0%。全球人口正在倾向于自我功利主义。开发先进的测试解决方案以促进各种慢性疾病的诊断是市场增长的主要驱动力。例如，2023 年 10 月，中国国家药品监督管理局 (NMPA) 批准了 Geneseeq 的 NSCLC 肿瘤突变负荷检测试剂盒，该试剂盒包含涵盖 425 个癌症相关基因的大型基因组。

预计在 2024 年至 2030 年的预测期内，检测服务领域将以最快的复合年增长率增长。基因检测服务提供多样化的检测，在为重大健康决策提供信息方面发挥着至关重要的作用。这些服务具有多种用途，包括疾病诊断、基因突变识别等。、疾病风险预测和治疗策略指导。通过将基因检测无缝集成到日常医疗保健中，这些服务提供了便捷的订购、灵活的成本选择和专业的遗传咨询，以帮助解释检测结果。

应用见解

2023年，癌症风险评估占最大份额，达到54.9%。基因组合为识别不同癌症的遗传风险因素提供了多种筛查测试的全面替代方案。例如，2023 年 10 月，医学遗传学公司 Invitae 的常见遗传性癌症小组获得了美国食品和药物管理局的市场授权。该组合可用于鉴定与遗传性癌症相关的种系变异。此类产品的开发预计将进一步推动市场增长。

先天性缺陷的诊断预计缓解部分将在预测期内显着增长。先天性疾病通常在胎儿发育过程中出现，可以在出生前、分娩过程中甚至在幼儿期进行诊断。一些测试正在开发中，可以帮助识别这些疾病并提供治疗方案。例如，2024 年 2 月，CooperSurgical 和 Fulgent Genetics 的脐带血注册中心推出了多种基因检测选项，包括 CBR Snapshot 基因检测、CBR Portrait 基因检测和 CBR Landscape 基因检测，有助于筛查儿童的各种疾病，包括心血管、癌症、新生儿糖尿病等。

技术见解

基于扩增子的方法主导了市场，到 2023 年，这一比例将达到 79.2%。这种方法被广泛用作基于目标的下一代测序技术，用于检查特定基因组区域的遗传变异。这次遇见了hod 有多种应用，例如通过测序进行基因分型、CRISP 验证、遗传 SNP 的识别以及插入缺失检测。许多基于扩增子测序的产品正在推出，预计将推动市场的增长。例如，2022年10月，PacBio推出了短读长测序平台Onso。该平台支持全基因组测序和其他靶向方法，包括扩增子和杂交捕获面板。

基于杂交的方法预计在预测期内将以显着的复合年增长率增长。基于杂交的方法被认为是可重复且可靠的，因此经常用于多基因面板。例如，Integrated DNA Technologies, Inc. 提供 xGen 定制杂交捕获面板，其中包括高保真、单独合成的 5'-生物素化寡核苷酸，可用于靶向 NGS 研究。该方法被证明在测序时非常有利大量基因，预计将有助于推动细分市场的增长。

设计见解

预先设计的基因组合方法主导了市场，到 2023 年占了 66.1% 的收入份额。对基因组学的不断增加的投资以及开发有助于获得对调节人类健康和疾病的生物系统的新见解的技术的努力是推动该细分市场增长的主要因素。例如，2023 年 10 月，Vizgen 在美国癌症研究协会 (AACR) 2023 年肿瘤学和神经科学年会上推出了预先设计的 MERFISH 基因面板，预计将分别有助于研究人类肿瘤生物学和研究小鼠大脑。

定制的基因面板预计将在预测期内实现显着的复合年增长率。定制的基因组有助于识别个体核苷酸和拷贝数变异。基因panel可用于profiling 多种组织类型和疾病的多种细胞类型和细胞信号传导途径。这使得对特定基因组或定制目标进行极其有效和灵敏的测序成为可能。 2024 年 3 月，10x Genomics 推出了 Xenium 的 5,000 重基因面板。该面板是高度可定制的，有助于根据研究要求瞄准特定的生物学。此类面板的开发预计将促进市场的细分市场增长。

最终用途洞察

学术和研究机构细分市场占据最大的收入份额，到 2023 年将占 42.4% 以上，预计在预测期内将出现显着增长。全球癌症和遗传性疾病发病率的上升将推动研发活动，为行业内良好的增长前景铺平道路。人们越来越重视防止遗传性疾病被后代遗传，这推动了人们的需求以及用于孕前、产前和新生儿筛查以及癌症筛查的基因组。在美国，基因检测的价格差异很大，从不到 100 美元到超过 2,000 美元不等。最终成本取决于测试的类型和复杂程度。如果需要进行多次检测，或者需要对多名家庭成员进行检测才能得出结论，则成本往往会上升。

制药和生物技术公司板块的增长率高达22.8%。由于研究中对基因组的需求不断增加、政府资助增加以及大公司对先进药物开发的研究和开发的关注等因素，该细分市场正在经历增长。例如，2023 年 11 月，Natera, Inc. 和 MSD 签订了一项协议，允许 MSD 使用 Natera 的真实数据库。该数据库包含大约 100,000 名癌症患者的临床和基因组数据，MSD 已将这些数据预计将用于推进肿瘤学研究。

区域洞察

北美在2023年占据全球基因组市场的主导地位，份额为36.7%。癌症研究和遗传性罕见疾病显着激增，伴随着基于NGS和临床应用数量的显着增加。此外，该地区领先的 NGS 提供商的存在，加上政府对基因组学研究日益增长的支持，进一步推动了该领域的进步。例如，2022 年 9 月，CDC 宣布提供约 9000 万美元资金支持病原体基因组学卓越中心 (PGCoE) 网络，预计该网络将有助于在美国实施先进的基因组学技术和公共卫生应用，并为应对传染病威胁做好准备。

美国基因面板市场趋势

美国占由于癌症等慢性疾病的患病率不断上升以及先进解决方案的开发，预计到 2023 年，全球基因组市场份额将达到 26.3%。例如，根据美国癌症协会的数据，预计到 2024 年将有大约 200 万人被诊断出患有癌症。不断增加的病例也促使私人和公共参与者投资于先进解决方案的研发，这预计将进一步推动市场增长。

欧洲基因面板市场趋势

欧洲的基因面板市场预计将在预测期内增长。该地区政府的支持性政策、法规、新产品的开发和批准可能会促进市场的增长。例如，德国有genomeDE，即基因组医学国家战略，可以帮助改善某些疾病的预防、诊断和治疗。

英国nment 表现出了对基因组医疗保健和研究进展的坚定奉献。值得注意的是，英国 NHS 已成为提供全基因组测序作为常规护理标准组成部分的先驱，预计这将促进该国的市场增长。

亚太地区基因组合市场趋势

亚太地区基因组合市场预计在预测期内将以最快的复合年增长率增长。对包括癌症在内的慢性疾病的研究不断增加，以及基于NGS和临床应用的数量不断增加，是市场增长的主要驱动因素。此外，该地区关键参与者的存在，加上政府对基因组学研究的支持不断增加，进一步增强了该地区的增长潜力。 2022 年 6 月，Avesthagen Limited 与 Wipro L 合作，旨在开发和商业化基因检测解决方案，用于分析多种疾病由于市场主要参与者对先进治疗方案和开发活动的需求不断增加，预计印度的全球基因组市场在预测期内将显着增长。例如，2021 年 8 月，专注于精准肿瘤学市场的 4baseCare 引入了印度人群特有的癌症基因。该国的这些进步可能会促进市场的增长。

主要基因面板公司见解

基因面板市场的主要公司包括 Agilent Technologies、Illumina Inc.、Qiagen Inc.、Eurofins Genomics、Thermo Fisher Scientific、Foundation Medicine Inc.、Guardant Health, Inc.、Myriad Genetic Laboratories Inc.、Cepheid、Bio-Rad Laboratories, Inc. 和 Personalis。市场参与者参与战略联盟、合作伙伴关系、产品ct 的推出和收购以增加其市场份额。

• 安捷伦科技是一家全球性生命科学公司，还提供基因分析和研究解决方案。该公司提供一系列与基因panel相关的产品和服务，包括专家设计的NGS检测和panel，可以进一步帮助推进基因组研究。

• Illumina Inc.是一家在基因组市场运营的全球性公司。该公司致力于开发基于 DNA 测序和基于阵列的生命科学的先进技术，以促进研究发现和个性化健康。

最新进展

• 2023 年 4 月，安捷伦科技公司推出了 NGS 检测，可用于多种实体瘤的体细胞变异分析，预计将通过全面的基因组分析 (CGP) 帮助推进精准肿瘤学。

• 2023 年 5 月，印度 Unipath 专业实验室利用 SOPHiA GENETICS 技术推出了 HRD Gene Panel，预计将有助于癌症基因组学领域的发展。

• 2023年1月，Twist Bioscience和Centogene推出了新的NGS panel，有望促进目标基因序列的灵敏检测，并有助于与遗传性癌症相关的研究。

Gene Panel Mark等