灌装-完成药品合同制造市场（2025 - 2030）

填充完成药品合同制造市场摘要

通过将这些专业服务外包给合同制造商 (CMO)，公司可以专注于其核心竞争力，包括药物发现和开发。这种外包策略可以降低运营风险，有助于降低总体投资成本，使公司能够在快速发展的市场环境中保持竞争力。

糖尿病和心血管疾病等慢性疾病的患病率不断上升，影响了全球数百万人，这推动了对注射药物的需求不断增加，这大大增加了对高效灌装服务的需求。在墨西哥，1.28 亿人口中约有 70.9% 享有医疗服务，这表明医药市场不断增长。同意最近，亚太地区、印度和中国的医疗保健支出激增，其中中国达到 GDP 的 6.6%，突显了在 COVID-19 后可靠的填充加工服务提供商的紧迫性。

填充加工制造工艺的技术进步正在显着提高效率和质量，对市场产生积极影响。持续改进可以处理复杂的生物制剂，同时确保符合严格的监管标准。例如，2024 年 6 月，Lonza 推出了 Capsugel Enprotect 9 号胶囊，简化了啮齿动物中酸敏感 API 的临床前测试，并加快了药物开发时间表。此外，包括中国 NMPA 和阿根廷 ANMAT 在内的监管机构正在加快审批流程，从而改善整体市场动态。

此外，生物制剂（特别是单克隆抗体和疫苗）市场的迅速增长，需要专门的灌装服务可以支持高效产品的大批量生产。当地制药公司和国际 CMO 之间的合作对于解决新兴市场不断增长的需求至关重要，特别是在沙特阿拉伯和印度等地区，这些地区对医疗基础设施的公共投资正在增加。例如，沙特阿拉伯公共投资基金于 2023 年 6 月推出了 Lifera，这是一家专注于当地生物制药制造的 CDMO，旨在增强国内产能并确保基本药物的供应，以符合该国的 2030 年愿景。在这些监管改革中形成的战略联盟将最终促进创新和效率，为灌装制药合同制造行业在未来几年的持续增长奠定基础。

产品见解

西林瓶在市场上占据主导地位，在 r 的推动下，2024 年占据 53.4% 的份额正在生产生物制剂，主要包装在小瓶中以提高安全性和有效性。小瓶灌装技术的进步和对注射药物的需求增加，特别是在 COVID-19 大流行期间，已导致制药公司外包灌装完成业务，从而增加了对小瓶包装解决方案的需求。

预充式注射器预计在预测期内将以 9.3% 的最快复合年增长率增长。 预充式注射器通过减少剂量错误和污染风险来提高患者安全，同时提高医疗保健提供者和患者的便利性。慢性病发病率的增加需要精确的药物管理，而自我管理注射疗法的趋势进一步提高了预充式注射器在当代制药实践中的吸引力。例如，2024年10月，MabPlex推出了预充式注射器生产线，增强了在中国的服务灵活性和竞争力。DMO 市场，计划在 2025 年第二季度之前提供更多选择。

分子洞察

大分子在 2024 年以 67.3% 的收入份额引领市场，这归因于通常通过注射剂提供的生物制剂和单克隆抗体的不断发展。这种增长解决了未满足的医疗需求和复杂疾病，同时增加了对大分子疗法的批准以及将填充操作外包给专业制造商，提高了生产效率和及时进入市场。

预计小分子在预测期内将快速增长。由于其成本效益和治疗癌症和糖尿病等疾病的功效，小分子药物的开发显着增加。该细分市场受益于强大的后期临床产品管道，而制药公司越来越多地将灌装加工业务外包给专业制造商以提高产量。效率。

最终用途洞察

在应对新出现的健康挑战的药物和疫苗快速开发的推动下，生物制药公司在 2024 年占据了最大的收入份额，达到 55.3%。对高效、可扩展的生物制剂和注射剂制造解决方案的需求促使生物制药公司将灌装-加工业务外包给专业制造商，以确保高质量生产，同时保持对药物发现的关注。

制药公司预计在预测期内将实现利润丰厚的增长。制药公司正逐步将灌装-加工业务外包给专业合同制造商，以专注于药物发现和开发等核心能力。这种趋势是由对注射药物和生物制剂的高效、可扩展生产的需求推动的，也降低了投资成本并加快了生产时间。-新疗法市场。

区域洞察

北美灌装制药合同制造市场在全球市场占据主导地位，2024 年收入份额为 34.9%。该地区对生物制剂和先进药物开发的重视，加上外包制造业务的增长趋势，提高了效率并降低了成本。此外，在维护北美高质量生产的严格监管标准的支持下，对疫苗和单克隆抗体不断增长的需求推动了增长。

美国灌装药品合同制造市场趋势

美国灌装药品合同制造市场在北美市场占据主导地位，到 2024 年收入份额将达到 88.3%。该国拥有众多领先的制药公司，这些公司将产品外包给北美市场。ll-finish 流程交给专业合同制造商，从而能够专注于药物发现等核心活动。美国市场的优势在于先进的技术和熟练的劳动力，支持遵守严格的监管标准以及对注射药物和生物制剂不断增长的需求。

欧洲灌装药品合同制造市场趋势

欧洲灌装药品合同制造市场在 2024 年占据了相当大的市场份额，这得益于对生物制剂的需求增加和主要生物制品专利的到期，促使仿制药公司增加产量。加强研发工作，特别是在健康危机之后，加速了灌装制造。

英国的灌装制药合同制造市场预计将在预测期内增长。英国政府对创新和研究的承诺为医药发展创造了良好的环境。许多领先的 CMO 提供专业的灌装服务，加上对生物制剂和个性化医疗的日益重视，推动了对符合监管标准的高效、高质量生产解决方案的需求。

亚太地区灌装药品合同制造市场趋势

亚太地区灌装药品合同制造市场预计将在预测期内实现最快的增长。该地区劳动力成本较低，且服务于国内和国际市场的 CMO 数量不断增加。慢性病患病率的不断上升推动了对高效药物输送系统的需求，印度和中国正在成为药品制造的主要参与者，满足全球标准。

中国的灌装完成药品合同制造市场预计将以最快的速度增长亚太市场在预测期内增长 9.8%。采用国际质量标准的本土制药公司的快速发展增强了生产能力。此外，中国不断增长的医疗保健需求和对生物制品日益增长的兴趣推动了市场扩张。国内公司和跨国公司都在建立最先进的生产设施，以满足这些不断变化的需求。

主要灌装制药合同制造公司见解

市场上运营的一些主要公司包括 Thermo Fisher Scientific Inc.、Sartorius AG、Boehringer Ingelheim International GmbH 和 Catalent, Inc.（被 Novo Holdings A/S 收购）。战略举措侧重于产能扩张和技术进步，以满足对注射药物和生物制剂不断增长的需求，而主要参与者则合作增强服务产品和运营效率。例如，2024 年 11 月，Lonza 的 Synaffix 将其 ADC 技术授权给 BigHat Biosciences，将其与 BigHat 的 ML 平台相结合，开发创新抗体药物偶联物的新管道。

• 勃林格殷格翰提供端到端解决方案，包括无菌灌装、冻干以及小瓶和预充式注射器的包装。其全球网络优化了产能和灵活性，满足生物制药行业内不同的客户需求。

• Eurofins Scientific 为该行业提供各种服务，优先考虑质量控制和监管合规性。该公司在分析测试和生物制药开发方面的专业知识确保药品遵守严格的安全性和有效性标准。

最新进展

• 2024 年 11 月，Lonza 宣布在朴茨茅斯工厂完成了第一批 GMP 批次的生产，提高了其中小型哺乳动物生物制剂的生产能力，并加强了对各种分子类型的支持。

• 2024 年 5 月，Eurofins CDMO Alphora Inc. 宣布将其位于加拿大米西索加的药品分析服务实验室扩大三倍，增强了对各种分子类型的支持。能力。

• 2024 年 2 月，社会CDMO 宣布被 CoreRx 以约 3000 万美元收购，形成增强型 CDMO，扩大了制剂开发、生产和包装服务的能力。

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