纤维化疾病治疗市场规模

纤维化疾病治疗市场分析

纤维化疾病治疗市场在预测期内预计复合年增长率为7.2%。

COVID-19对纤维化疾病治疗市场产生了不利影响。 COVID-19 患者可能患有肺纤维化发育不良，这可能是 COVID-19 肺炎的后果。例如，根据 2022 年 5 月发表在《医学与外科年鉴》上的研究，大约 44.9% 的 COVID-19 幸存者似乎患有肺纤维化。研究发现，感染了 COVID-19 严重因素的人更容易出现肺纤维化 (PCPF)。因此，这表明感染了COVID-19的人更有可能患上纤维化疾病，因此在大流行期间对纤维化疾病治疗有很大的需求。然而，由于纤维化疾病患者数量的增加，市场正在以稳定的速度增长，这在预测期内，这一趋势可能会持续下去。

推动市场增长的主要因素是纤维化疾病负担的增加、吸烟者数量的增加以及纤维化疾病治疗技术的进步。

肺纤维化疾病、肝硬化、肾纤维化和皮肤纤维化等纤维化疾病负担的增加预计将增加对有效治疗药物的需求，这可能会在预测期内提振市场。根据美国肺脏协会2022年11月更新的数据，美国每年诊断出约5万例新发IPF病例。大多数 IPF 患者最初注意到症状的年龄在 50 至 70 岁之间。此外，根据 2022 年 9 月发表在《英国医学杂志》上的文章，预计 2021 年特发性肺纤维化在专科护理中的患病率为每 10 万人中 36.0 人。因此，越来越多的 IPF 患者出现症状。纤维化疾病的流行可能需要纤维化疾病治疗药物来有效控制和管理疾病，这可能会在预测期内对市场做出贡献。

此外，吸烟者数量的增加预计将提振市场，因为吸烟是发生肺纤维化或肺纤维化等纤维化疾病的风险因素之一。例如，根据疾病预防控制中心2023年5月发布的更新数据，到2021年，美国18岁及以上的成年人中，大约每100名中有12人（11.5%）会吸烟，导致美国成年吸烟者达到2830万。香烟含有颗粒物和多种化学物质，会增加体内肿胀，从而导致各种疾病，包括纤维化疾病，这可能会促进市场的增长。

产品发布、合作伙伴关系以及并购将帮助公司扩大产品范围uct产品和地理足迹，从而促进市场的利润增长。例如，2022 年 5 月，山德士推出了仿制药吡非尼酮，这是第一个 AB 级（完全可替代）的药物，相当于基因泰克的 Esbriet，用于治疗特发性肺纤维化 (IPF) 患者。这种处方口服药可立即通过专业药房提供给患者，并为符合条件的患者提供 0 美元的自付额计划。仿制药的可用性将增加治疗需求，从而促进市场增长。

因此，所有上述因素，例如纤维化疾病负担的增加以及市场当前和战略活动的抑制，预计在预测期内对市场来说是个好兆头。然而，高昂的药物和治疗成本预计将在预计期间阻碍市场发展。

纤维化疾病治疗市场趋势

预计药物细分市场将在预测期内占据重要份额。

有几种药物可用于治疗纤维化疾病，包括吡非尼酮和尼达尼布。该细分市场的推动因素包括纤维化疾病日益流行、不断增加的将新颖和创新药物推向市场的研发活动，以及市场参与者预计将在预测期内推动市场增长的战略活动。

研发活动为多种疾病的治疗开辟了各种途径。新兴的技术进步以及适当的研究导致了多种治疗疾病的药物的形成。该药物可以减缓疾病进展并有效治疗疾病。尼达尼布 (Ofev) 和吡非尼酮 (Esbriet) 抑制导致肺部疤痕形成的生理过程。它们可以预防 IPF 的进展并有助于缓解事物。虽然氧疗可以帮助那些呼吸急促的人保持活跃。

大多数人将公司的研发功能与新产品的发明联系起来。虽然发明很重要，但现有产品的开发也同样重要，因为消费者的偏好在不断变化。例如，根据 ClinicalTrial.gov 的数据，截至 2023 年 4 月，207 个国家正在开展 5,001 项针对纤维化疾病的试验。因此，针对纤维化疾病的新的、更有效的疗法的不断发展将为纤维化疾病治疗市场提供新的机遇。

此外，预计该药物的不断上市将在预测期内推动该细分市场的增长。例如，2022 年 5 月，山德士宣布在美国推出仿制药吡非尼酮，这是一种 AB 级（完全可替代）的药物，相当于基因泰克的 Esbriet，用于治疗特发性肺动脉瘤患者。y 纤维化（IPF）。此外，2021年6月，罗氏集团成员基因泰克宣布美国食品药品监督管理局（FDA）补充新药申请（sNDA），并授予Esbriet（吡非尼酮）优先审评资格。 2022 年 6 月，另一家公司 Accord Healthcare, Inc. 也宣布将吡非尼酮添加到其固体口腔产品组合中。这种新药在治疗上与基因泰克的 Esbriet 相当，并被批准用于治疗特发性肺纤维化 (IPF)。

因此，上述因素，例如不断增加的研发活动和新药物的推出，预计将在预测期内促进该细分市场的增长。

北美在预测期内在纤维化疾病治疗市场中占有重要份额

北美纤维化疾病市场预计将经历利润丰厚的增长在研究期间，由于肺纤维化负担的增加和研究市场治疗技术的进步。此外，主要市场参与者的产品推出和战略举措也将促进市场增长。

囊性纤维化 (CF) 等纤维化疾病日益增加的负担预计将在预测期内推动纤维化疾病治疗市场的发展。根据《2021 年囊性纤维化报告》，共有 4,338 名囊性纤维化患者到加拿大 41 家授权的囊性纤维化诊所之一就诊。新诊断囊性纤维化患者有98人，其中儿童1,517人（35.0%），成人2,821人（65.0%），女性2,025人（46.7%），男性2,313人（53.3%）。 2021 年。整个加拿大 CF 人口一直在不断增长。因此，纤维化疾病负担的日益增加预计将增加对纤维化疾病治疗药物的需求，以有效控制和管理这些疾病，这将增加对纤维化疾病治疗药物的需求。h 可能会在整个预测期内为市场做出贡献。

用于治疗纤维化疾病的不断增加的研发业务可能会将增强型药物推向市场，使患者可以使用该药物。例如，2022年9月，Bellerophon Therapeutics, Inc.表示，FDA已接受降低其当前INOpulse治疗纤维化间质性肺病（LD）的REBUILD 3期注册试验研究规模的申请。同样，2022 年 10 月，勃林格殷格翰报告称，第一位来自美国的患者已入组 FIBRONEER-IPF，这是一项全球 III 期试验，评估 BI 1015550（一种实验性磷酸二酯酶 4B (PDE4B) 抑制剂）对特发性肺纤维化 (IPF) 患者的疗效。该试验是 FIBRONEER 全球计划的一部分，该计划包括两项 III 期研究：针对 IPF 患者的 FIBRONEER-IPF 和针对患有其他进行性纤维化的成人的 FIBRONEER-ILD

此外，FDA 在该国的大力批准鼓励公司将技术先进的产品推向市场，这意味着增加现代疗法对客户的可用性预计将推动市场增长。例如，FDA 已授予 Istesso 的 BS2320 候选药物快速通道资格，用于治疗特发性肺纤维化 (IPF) 患者，这是一种导致肺部疤痕的慢性疾病。 BS2320 是一种代谢重编程剂，此前已显示出治疗类风湿关节炎症状和重塑纤维化组织的前景。因此，由于上述因素，预计所研究的市场将出现显着增长。

纤维化疾病治疗行业概述

纤维化疾病治疗市场竞争适度，包括市场上的一些主要参与者和其他小参与者。市场参与者采取协作、伙伴关系、并购和全球扩张等各种策略来建立强大的市场地位。一些市场参与者包括勃林格殷格翰国际有限公司、艾伯维公司、Redx Pharma Plc、百时美施贵宝公司等。

纤维化疾病治疗市场领导者

纤维化疾病治疗市场新闻

• 2023 年 5 月：勃林格殷格翰表示，其已开始对其一流的 IL-11 抑制剂抗体 BI 765423 进行临床开发，并进行一期研究 (NCT05658107)，以检查健康志愿者的安全性、耐受性和药代动力学。临床前研究研究表明，抗 IL-11 药物有可能抑制甚至逆转许多纤维化疾病中的纤维化。
• 2023 年 5 月：Cumberland Pharmaceuticals Inc. 报告称，FDA 批准了针对特发性肺纤维化患者的 II 期研究的研究性新药申请 (IND)，特发性肺纤维化是进行性纤维化间质性肺疾病的最常见形式。