欧洲病毒载体和质粒 DNA 制造市场（2024 - 2030）

报告概述

预计 2023 年欧洲病毒载体和质粒 DNA 制造市场规模为 13 亿美元，预计 2024 年至 2030 年复合年增长率为 20.0%。市场增长可归因于研究经费的增加以及该地区当地主要市场参与者的存在。由于投资增加，欧洲生物制药公司的数量不断增加。例如，2022年2月，英国承诺向流行病防范创新联盟提供约1.92亿美元，以促进疫苗开发。

到2023年，欧洲病毒载体和质粒DNA制造市场将占全球行业的24.8%。欧洲人口正在迅速老龄化。据联合国统计，65 岁以上人口占总人口的 19%，约占 1.83 万人。在人身上。该人群患传染病的风险较高，因为他们更有可能患流感并住院。因此，由于这些因素，预计该地区在预测期内将出现重大增长机会。

多家生产疫苗的公司的存在预计将促进欧洲国家的载体生产。 Exothera S.A. 是一家位于比利时的合同开发和制造组织 (CDMO) 公司，在扩大病毒载体技术方面进行了大量投资。 2022 年 3 月，Exothera S.A. 与 IDT Biologika 合作建立病毒载体疫苗生产设施。同样，2022 年 10 月，ABL 和 RDBiotech 宣布在细胞和基因治疗制造领域建立合作伙伴关系。此次合作结合了 ABL 在病毒载体 GMP 方面的专业知识和 RD-Biotech 在质粒 DNA GMP 制造方面的专业知识，使客户能够加速开发创新疗法并加快上市时间。

载体类型见解

根据载体类型，腺病毒片段在 2023 年占据相当大的份额。腺病毒载体 (AdV) 越来越多地用于基因治疗的各种研究应用，因为它们可以高滴度生产并整合大型转基因并转导静止和分裂细胞。例如，科学家们正在研发腺病毒介导的基因疗法来治疗艾滋病毒感染。这种腺病毒基因疗法可能是改善艾滋病毒管理的有效方法。 AdV 被广泛用作疫苗，因为它们可以诱导强烈的体液和 T 细胞反应。已经开展了多项研究来评估 AdV 在疫苗学和基因编辑等各种应用中的效率。基于 AdV 作为 CRISPR/Cas9 传递工具的研究已经对各种人类细胞的宿主基因组进行了有效的基因破坏。

慢病毒片段预计在预测期内将以 20.2% 的最快复合年增长率增长。随着慢病毒载体在正在进行的研究中的使用越来越多，研究界正在关注这些载体的进展。例如，科学家正在研究非整合慢病毒载体（NILV）作为避免插入突变的工具的潜力。 NILV 可以转导非分裂细胞和分裂细胞。这些载体在 CAR-T 细胞治疗研究中具有潜在的应用。此外，最近于 2022 年 6 月发表的一项研究指出，慢病毒载体正在用于开发针对树突状细胞并刺激强大的 T 细胞免疫反应的疫苗。同一项研究指出，慢病毒载体正被用来生产针对 SARS-CoV-2 的疫苗。它还提供针对艾滋病毒的保护和治疗。该向量的众多应用促进了细分市场的增长

工作流程洞察

基于工作流程，下游流程ssing 细分市场在 2023 年以 53.5% 的最大收入份额主导市场。下游工艺涉及多种由多个步骤组成的纯化方法。这些过程通常分为三个阶段：捕获、中间纯化和精制。对于中间纯化和最终精制步骤，利用色谱和超滤技术。在工业上，使用离子交换和亲和方法的层析技术是最优选的。然而，这些方法存在一定的挑战。例如，它们需要额外的纯化方法，从而导致产量损失。

上游加工部分预计在预测期内以 19.1% 的复合年增长率增长。加工的第一阶段称为上游加工，包括将细胞引入病毒，培养这些细胞，然后从中提取病毒。增加产品开发创新，例如 ambr 15 微生物反应器系统em 用于高通量上游工艺开发，预计将增强这一特定领域。 

应用洞察

根据应用，疫苗领域主导市场，2023年收入份额最大，达到21.9%。治疗冠状病毒和癌症等传染病的疫苗需求不断增长，预计将推动市场增长。基于病毒载体的疫苗的制造很容易，并且可以与大型制造单位中的其他传统疫苗的制造一起完成。这些疫苗的安全性也可以轻松确定。几种病毒载体因其相关优势而受到研究，旨在评估其潜力并加速基于病毒载体的疫苗的开发。  

预计细胞治疗领域在预测期内将以 22.2% 的复合年增长率增长。由于细胞疗法的治疗变得越来越流行先进转移载体的开发。这些载体是安全有效的。在此过程中，患者样本被扩展、提取，然后使用基因治疗载体进行修改。改造后的细胞随后被重新植入患者体内以用于治疗目的。

最终用途洞察

基于最终用途，研究机构细分市场占据主导地位，2023年收入份额最大，为57.8%。该细分市场的增长归因于病毒载体需求的增加以及科学界越来越多地参与基因和细胞治疗研究。研究实体为改进载体生产而开展的研究活动正在推动该细分市场的发展。

制药和生物技术公司细分市场预计在预测期内将以 20.5% 的复合年增长率增长。这可以归因于先进疗法的不断引入以及随后基因疗法数量的增加制药公司基于 py 的研究项目。随着时间的推移，采用载体进行治疗生产的生物技术公司数量不断增加。

疾病洞察

基于疾病，癌症细分市场主导市场，到 2023 年收入份额最大，达到 38.1%。癌症病例数量的增加以及用于开发这些基因疗法的大量质粒 DNA 和病毒载体预计将推动该细分市场的增长。  此外，采用西方生活方式、不良饮食和缺乏身体活动是癌症病例增加的原因。

遗传性疾病预计在预测期内将迅速增长。基因疗法被开发用于治疗罕见的遗传性疾病，如血友病、腺苷脱氨酶-严重联合免疫缺陷症 (ADA-SCID) 和脂蛋白脂肪酶缺乏症 (LPLD)海洋病，是由于遗传不一致或表达特定性状的基因缺失而引起的。遗传病最常见的是先天性；然而，一些疾病可以通过随机突变获得。最常见的遗传病包括镰状细胞性贫血和血友病，其特点是形成血栓和产生血红蛋白，影响血液的携氧能力。

国家洞察

德国病毒载体和质粒DNA制造市场2023年占收入份额为24.9%。 德国是欧洲领先的基因治疗临床试验国家之一。许多公司在这里设立了设施，预计将支持药物的快速商业化。德国是第一个使用最近批准的基因疗法的国家。预计试验数量将大幅增长由于正在成立的公司数量增加以及政府在寻找遗传性疾病和各种癌症的可行治疗方案方面提供的支持，未来几年药物的批准将会增加。

意大利的病毒载体和质粒 DNA 制造市场由于生物制造和工业研究的巨大进步，预计在预测期内将以 19.4% 的复合年增长率增长。该国拥有多个生物技术和生物制药热点，并且是病毒载体和质粒 DNA 制造领域几个关键参与者的所在地。例如，米兰是意大利生物技术行业的中心，拥有约 35% 的生物技术公司。

欧洲主要病毒载体和质粒 DNA 制造公司见解

Merck KGaA、Lonza 和 BioMarin 是市场上的主要参与者。

• Merck KGaA 提供广泛的制药产品满足各个行业的医疗和化学产品。它通过三个业务部门运营：医疗保健、生命科学和高性能材料。它为药物发现和开发以及研究和实验室应用提供生命科学产品和服务。

• Lonza 是一家全球生物制药供应商，提供生物研究、消费者护理、农产品成分、制药和生物技术、水处理、工业解决方案和木材保护领域的产品。

最新进展

• 2022 年 7 月，查尔斯河实验室 宣布在英国成立质粒 DNA 卓越中心。在此扩张之前，Charles River 收购了 Cognate BioServices 和 Cobra Biologics，这两家领先的合同开发和生产公司专门从事质粒 DNA、病毒载体和细胞治疗 (CDMO)。

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