欧洲医药市场（2025 - 2030）

市场规模与趋势

2024年欧洲药品市场规模预计为4880.5亿美元，预计2025年至2030年复合年增长率为5.90%。人口老龄化、医疗技术进步和医疗保健支出增加等多种因素推动市场增长。此外，慢性病患病率的增加、创新药物的获取、监管的加快以及对预防性医疗保健的需求不断增长都有助于市场扩张。政府举措和数字医疗增长进一步支持了这一趋势。

战略合作伙伴关系和研发投资仍然是推动产品创新和增强市场竞争力的关键因素。欧洲制药业受到医疗技术进步的显着影响，特别是生物技术技术和药物开发。 CAR-T 细胞疗法、基因疗法和先进生物制剂等创新构建了疾病的治疗方式，通常会带来更有针对性、更有效和非侵入性的治疗。生物制药，包括单克隆抗体、免疫疗法和细胞疗法，彻底改变了癌症、自身免疫性疾病和罕见遗传病等疾病的市场。管道产品的主要重点包括生物制品、生物仿制药和专注于所有治疗领域的药物、免疫疗法和新兴药物输送系统等创新。通过不断引入突破性的治疗方法，如疫苗、生物制剂、免疫疗法和靶向疗法，患者可以在需要时获得更有效和个性化的护理。人们对罕见病和服务不足疾病的孤儿药的日益关注正在推动新疗法的开发。用于缓解这些疾病的候选药物数量不断增加负责批准监管举措。

欧洲药品管理局 (EMA) 在简化药物审批流程方面发挥着关键作用，确保患者可以获得创新治疗方法，同时保持高安全标准。欧洲的监管框架促进了制药公司和监管机构之间的合作，从而加速了新药的开发和商业化。在 2024 年发布的一份报告中，欧洲制药工业协会联合会 (EFPIA) 与 IQVIA 合作，概述了欧洲临床药物试验情况。下面的条形图总结了截至 2025 年 3 月每个国家正在进行的临床试验数量。

欧盟的监管框架于 2022 年 1 月引入了临床试验法规 (CTR)，以促进患者的积极参与。持续努力协调监管合作、简化流程和投资研究基础设施对于确保欧洲在临床试验领域的竞争力至关重要。

欧洲制药行业的研发支出一直是市场增长的关键驱动力，持续的投资推动了新疗法的发现和开发。 2018-2023年，欧洲制药行业在新药上市方面贡献了15.8%（前五名包括法国、德国、意大利、西班牙和英国）。在研发方面投入巨资的制药公司通常被认为更具创新性，并且有能力提供新的、高需求的疗法。随着公司通过临床试验推出有前途的药物，其市场价值通常会上升，从而导致交易量增加。 2024年，欧盟医药产品出口较2023年增长13.5%，总计3383亿美元，约合3383亿美元。 F. Hoffmann-La Roche 等领先企业有限公司、勃林格殷格翰有限公司和百时美施贵宝公司将其大部分收入用于研发，了解开发创新药物以应对人口老龄化和慢性病发病率上升带来的挑战的迫切需要。

研究驱动的制药行业对于推动欧洲经济复苏和在日益活跃的经济中保持竞争力至关重要。据欧洲制药工业协会联合会估计，2023年，仅研发领域的投资就达562.34亿美元。许多欧洲政府正在增加医疗保健预算，以满足日益增长的医疗服务需求，特别是随着人口老龄化和慢性病发病率的上升。这一财政承诺能够扩大公共卫生计划并增加获得基本药物的机会，从而使制药公司直接受益。计数器德国、法国和英国等国家为医疗保健举措投入了大量资源，确保患者可以获得更广泛的治疗方法，包括创新的药品。因此，随着越来越多的人获得新疗法和治疗方法，整体医疗保健支出（尤其是药品支出）的增加为市场增长创造了有利的环境。

糖尿病、高血压、癌症和心血管疾病等慢性病患病率的上升是欧洲制药市场的关键驱动力。欧洲人口生活方式的转变极大地导致了心血管疾病、胃肠道疾病、肥胖和糖尿病等代谢疾病患病率的上升。下图显示了不同欧洲国家肥胖和糖尿病的不同比率。

日益增加的肥胖率肥胖和超重人群的数量正在推动相关可预防疾病的增加。例如，肥胖者更容易受到严重感染和其他健康问题的影响。加强医疗基础设施有助于简化药物和创新治疗方法的采用，以管理这些疾病。由于不良饮食、缺乏体力活动、吸烟以及人口老龄化等生活方式因素，慢性病变得越来越普遍。下图显示了欧洲疾病的百分比及其死亡原因。 

这些致命疾病通常需要持续的药物治疗和管理，从而推动了对药物治疗的需求。为此，制药公司正在大力投资开发药物，为慢性病管理提供更好的结果。越来越多的慢性病患者也给他带来了压力althcare 系统提供更好的治疗选择，从而为制药公司提供新颖的解决方案创造机会。

市场集中度和特征

欧洲制药行业的特点是在药物发现、配方技术和个性化医疗方法方面不断创新。公司大力投资研发以开发突破性治疗方法，特别是在肿瘤学、免疫学和神经学等领域。创新不仅可以提高患者的治疗效果，还可以使公司成为市场领导者。欧洲对个性化医疗、生物制剂和基因疗法的需求不断增长，促使制药公司保持领先地位，并提供新颖的解决方案来应对复杂的健康挑战。

并购 (M&A) 是欧洲市场增长战略不可或缺的一部分。药企并购创新药产品组合、扩大治疗能力并进入新的地域市场。战略收购还使公司能够实现产品多元化、巩固市场地位并加速新药的商业化。

欧洲药品管理局 (EMA) 执行严格的监管标准，这会影响审批流程、定价和市场准入。虽然这些法规保护患者安全，但它们也会造成进入壁垒、延长开发时间并增加运营成本。为此，制药公司必须应对复杂的法规并调整其策略以符合不断变化的标准，这可能会影响整个欧洲的产品开发和市场动态。

包括仿制药和生物仿制药在内的产品替代品对欧洲市场产生了重大影响。随着品牌药物的专利到期，仿制药和生物仿制药提供了更实惠的替代品，加剧了价格竞争并减少了利润原创公司的利润。欧洲制药公司专注于开发下一代疗法、实现产品差异化，并扩展到专业治疗领域，以在日益激烈的竞争中保持市场份额和盈利能力。

对于希望利用欧洲市场增长机会的制药公司来说，地域扩张至关重要。扩展到新的欧洲国家，特别是东欧的新兴市场，使公司能够获得更大的患者基础并实现收入来源多元化。在欧洲成功的地域扩张需要适应不同的监管环境、了解当地的医疗保健需求并建立战略合作伙伴关系。

分子洞察

传统药物（小分子）占据市场主导地位，到 2024 年将占据最大份额，达到 54.74%。这些药物通常是化学合成的，旨在针对特定的生物途径，通常通过与受体或酶结合。小分子可治疗多种疾病，从心血管疾病到癌症和传染病。尽管生物制剂和其他先进疗法兴起，但小分子仍然是最常用的处方药物，因为其疗效已得到证实、生产成本较低且更容易分配。它们还具有口服给药的优点，从而提高了患者的便利性。小分子对于解决需要长期管理的慢性疾病（例如高血压和糖尿病）至关重要。它们的持续使用，特别是在治疗常见疾病方面，确保了它们在欧洲医疗保健系统中的核心作用。

生物制剂和生物仿制药（大分子）是预测期内增长最快的领域。生物制剂是复杂的大分子药物，可治疗癌症、自身免疫性疾病和罕见疾病等多种疾病。这些治疗方法彻底改变了医疗保健，提供有针对性的治疗比传统小分子具有更高的特异性和功效。然而，生物制剂价格昂贵，导致对生物仿制药、生物学上相似但更实惠的替代品的需求不断增加。 2025 年 1 月，欧洲药品管理局 (EMA) 人用医药产品委员会 (CHMP) 发表积极意见，建议批准三种生物仿制药产品的营销授权：安进的 PAVBLU 和 SKOJOY，以及 CuraTeQ Biologics 的用于视力障碍的 DYRUPEG。生物仿制药的推出改善了患者获得关键治疗的机会，预计将推动整个欧洲医疗保健系统的成本节省。随着生物制剂在治疗用途中的不断扩大，生物仿制药行业有望进一步增长，增强竞争并拓宽治疗选择。

产品洞察

品牌细分市场在 2024 年占据市场主导地位，收入份额为 66.49%，推动了创新和销售贪欲。这些品牌药物受益于支持其开发、确保安全性和有效性的监管框架。这些药物由于其品牌知名度、已建​​立的临床证据以及对新疗法的持续需求而保持着强大的市场地位。它们在欧洲制药市场中的作用仍然至关重要，特别是在开发推动医疗保健创新和改善患者治疗结果的新疗法方面。

在 2024 年大量专利到期、对具有成本效益的药物的需求不断增长以及医疗保健支出增加的推动下，预计仿制药细分市场将在预测期内实现最快的复合年增长率。政府和医疗保健提供者的支持性监管框架和成本控制举措也推动了仿制药的采用。由欧洲药品管理局 (EMA) 领导的欧盟监管环境确保仿制药满足相同的质量、安全性和功效标准标准作为其品牌对应产品。因此，仿制药的出现促进了竞争，压低了价格，提高了欧洲医疗保健系统的整体可持续性，同时仍然确保了患者护理的高标准。

类型洞察

处方药细分市场占据最大份额，在慢性病治疗需求不断增长、人口老龄化和监管支持的推动下，2024 年收入为 86.76%。各国政府正在实施管理医疗保健支出的战略，包括推广仿制药和生物仿制药，它们为品牌药物提供了具有成本效益的替代品。电子药房和数字健康平台的兴起增加了处方药的获取，特别是在拥有先进数字基础设施的国家。在人口结构变化、慢性病负担增加以及支持性政策的推动下，欧洲处方药市场有望持续增长。监管框架。数字健康解决方案和成本控制措施的整合进一步扩大了市场。

在消费者对自我药疗偏好的增加、人口老龄化以及通过各种分销渠道扩大获得非处方药产品的推动下，欧洲的非处方药 (OTC) 市场在预测期内将经历快速增长。人口老龄化、医疗保健成本上升以及健康意识不断增强等因素有助于市场扩张。此外，对非处方药审批的监管支持以及向电子商务平台的转变正在塑造市场动态。主要区域参与者专注于创新和扩大产品组合，以满足不断变化的消费者需求。

疾病洞察

癌症细分市场占据主导地位，2024 年收入份额为 18.06%。在人口老龄化、生活方式改变和环境因素的推动下，患病率不断上升。演员，正在推动市场的大幅增长。市场的特点是向个性化医疗转变，靶向治疗和免疫肿瘤药物引领发展。此外，仿制药的兴起提高了可负担性，增加了患者获得基本治疗的机会。欧洲药品管理局 (EMA) 通过其审批流程和指南在塑造市场方面发挥着至关重要的作用。例如，2024年9月，安斯泰来制药公司宣布欧盟委员会（EC）批准VYLOY（zolbetuximab）联合氟嘧啶和含铂化疗用于一线治疗局部晚期不可切除或转移性HER2阴性胃癌成年患者。新兴创新，例如在药物发现和开发中使用人工智能，预计将进一步彻底改变市场，为癌症治疗提供新的可能性。

欧洲抗肥胖药物在肥胖率上升和药物治疗进步的推动下，g 细分市场正在经历快速增长。随着越来越多的人寻求有效的治疗方法，抗肥胖药物的开发激增，尤其是 GLP-1 受体激动剂，它们在减肥方面显示出了良好的效果。例如，2025年2月，Biocon Limited在英国推出了利拉鲁肽的仿制药，标志着该公司进军欧洲市场的一个重要里程碑。制药公司正在大力投资研究和生产设施，以满足对这些治疗方法不断增长的需求。人们越来越认识到肥胖是一种严重的健康状况，这进一步推动了这一趋势，促使公共和私营部门优先考虑解决这一普遍问题的解决方案。

给药途径见解

口服给药途径被证明是收入的重要贡献者。e，到 2024 年，份额将达到 57.53%。口腔部分仍然是药物输送的基石，包括片剂、胶囊和口腔崩解片 (ODT) 等新型制剂。这些剂型因其便利性、稳定性和成本效益而受到青睐。渗透控释系统和口含片等创新正在提高药物疗效和患者依从性。强大的医疗基础设施和对慢性病管理解决方案不断增长的需求进一步支持了市场的增长。整个欧洲的监管框架不断发展，确保口服药物的安全性和有效性，同时促进药物输送技术的创新。

在药物输送技术的进步和慢性病患病率不断上升的推动下，肠外给药途径是 2025 年至 2030 年期间增长最快的部分。注射药物，包括生物制剂和生物仿制药，是由于它们在治疗癌症、糖尿病和自身免疫性疾病等疾病方面的有效性，因此变得更加普遍。预充式注射器、自动注射器和可穿戴设备等创新技术正在提高患者的便利性和对治疗方案的依从性。在用户友好的设备和向以患者为中心的护理模式转变的支持下，在家自行注射注射药物的需求正在上升。

年龄组洞察

由于慢性病和生活方式相关健康问题日益流行，成人细分市场在所有其他细分市场中所占的收入份额最大，为 62.84%，到 2024 年。由于久坐的生活方式，这一群体尤其受到心血管疾病、糖尿病和肥胖等疾病的影响，从而对有效治疗的需求更高。制药公司正致力于开发适合成年人群需求的创新疗法，包括个性化医疗方法。此外，人们越来越重视预防性医疗保健和早期干预策略，以管理和减轻慢性病的影响。数字健康解决方案和远程医疗的扩展也增强了欧洲成年人获得医疗保健服务的机会。

从 2025 年到 2030 年，老年医学领域将成为增长最快的领域之一。由于人口老龄化和与年龄相关的慢性病的患病率日益增加，该市场正在扩大。老年人经常患有多种合并症，需要复杂的治疗方案。制药公司专注于开发针对年龄的疗法，以解决与衰老相关的独特生理变化和复方用药风险。欧洲药品管理局 (EMA) 等监管机构正在积极促进老年医学的研究和开发，强调需要进行包括老年人在内的临床试验，以确保老年医学的发展。重新评估治疗的安全性和有效性。这种方法旨在改善欧洲老年人口的医疗保健结果和生活质量。

分销渠道洞察

医院药房报告称，2024 年的收入份额为 53.53%，是所有其他细分市场中最大的份额。医院药房是患者护理不可或缺的一部分，可确保安全有效地使用药物，特别是对于需要专门治疗的住院患者。他们管理多种药物库存，包括各种治疗类别的重症监护和治疗药物。医院药学服务不断发展的格局强调了临床药学实践的重要性，旨在通过专家用药管理来优化治疗结果并提高患者安全。

其他部分包括数字健康平台和远程药房，预计将在在消费者对便利性和可及性的偏好不断增加的推动下，预测期内的复合年增长率将得到调整。随着电子商务和数字健康平台的进步，患者现在可以在舒适的家中轻松购买处方药和非处方药。网上药店提供各种药品，包括药品、保健品和保健品。远程医疗的增长趋势和送货上门的便捷性进一步推动了这一增长。此外，在线药店通常提供经济高效的替代方案并增强隐私性，使其成为许多消费者的首选。

国家见解

在人口老龄化、慢性疾病增加和医疗保健支出增加的推动下，欧洲制药业正在经历显着增长。生物制剂、生物仿制药和仿制药的创新在塑造市场方面发挥着关键作用。数字健康、远程医疗的进步电影和电子药房正在改变药物获取方式。个性化医疗的采用和对具有成本效益的治疗的不断增长的需求也有助于欧洲的动态和竞争格局。

英国制药市场趋势

英国制药行业的特点是在人口老龄化、慢性病患病率增加以及研发方面的大量投资的推动下实现强劲增长。最近的进展包括英国研究中心的 BioNTech，重点关注 mRNA 和人工智能驱动的癌症疗法。此外，政府通过临床试验举措提供的支持进一步增强了该行业的增长前景。合作伙伴关系和协作等战略举措在该地区盛行，例如，2024 年 10 月，Indco Remedies 与英国 Clarity Pharma 建立合作伙伴关系，推出约 20 种产品，为大量患者提供医疗保健解决方案。

德国制药市场趋势

德国制药业是欧洲地区的关键参与者，得到先进的制造能力和对生物制药研究的大量投资的支持。拜耳、勃林格殷格翰、默克和罗氏等主要参与者主导研发，重点关注肿瘤学、免疫学和生物制药等领域。 2023年5月，利乐科技推出了止痛药物XATEPA。德国拥有众多为主要药品制造商和临床制药公司提供支持的合同制造组织 (CMO)。大约 11.0% 的制药公司从事合同制造，提供多样化的产品和服务，以满足行业不断增长的需求。德国强大的公共医疗基础设施推动了医药市场的发展，确保了对药品、疫苗和医疗的稳定需求。进步包括整合数字健康技术和可持续实践，将德国定位在制药创新的前沿。

西班牙制药市场趋势

在人口老龄化、慢性病患病率上升以及对研发的高度重视等因素的推动下，西班牙制药业正在经历强劲增长。仿制药提供了一种更实惠的替代品，正在获得巨大的动力，主要参与者推动了这一扩张。对仿制药需求不断增长的主要原因是政府控制医疗成本和推广具有成本效益的治疗方案的举措。西班牙医疗保健系统专注于提供全面护理和早期干预，支持先进诊断和治疗方法的整合。不断增加的研发投资有助于引入创新的治疗方案、解决未满足的临床需求并改善患者的治疗效果。

法国制药市场趋势

Th在人口老龄化、慢性病患病率上升以及政府对创新的大力支持的推动下，法国制药业正在稳步增长。进步包括对研发的大量投资，诺和诺德等公司承诺扩大抗肥胖药物的生产能力。政府对基本药物生产回流和营造良好监管环境的重视进一步增强了市场竞争力。

意大利医药市场趋势

在人口老龄化、慢性病患病率上升以及对研发的高度重视的推动下，意大利医药行业正在经历强劲增长。许多参与者处于前沿，专注于肿瘤学、罕见疾病和生物技术等领域。发展包括对生物制药的大量投资以及采用数字健康技术和人工智能来加强药物开发选择和患者管理。由于公立医院覆盖广泛，药品消费量仍然很高，为制药公司提供了可靠的收入来源。

丹麦制药市场趋势

丹麦制药行业在 2024 年经历了适度增长。主要的市场增长动力包括政府举措，例如为制药行业的研究分配资金。丹麦加大了研发投资，促进了新治疗方案的开发。该国对研究和公共卫生举措的持续承诺为市场扩张创造了支持性环境。凭借持续的政府支持和持续的研发投资，丹麦有望在开发有效药物和提高治疗可及性方面保持领先地位。

瑞典制药市场趋势

瑞典制药行业受到严格监管，重点关注患者安全并确保获得创新药物。瑞典医疗产品局 (MPA) 负责监管和批准药品，确保它们符合严格的安全性、有效性和质量标准。瑞典采取了多项措施来管理医疗保健成本，包括参考定价和评估新药物价值的卫生技术评估 (HTA)。这些方法旨在维持医疗保健系统的可持续性，同时为人们提供具有成本效益的治疗方法。

挪威的制药业受到对多种药物输送形式（包括口服、肠胃外、吸入和外用药物）的强劲需求的推动。该市场由跨国公司和本土企业组成，竞争激烈，其中 Nordic Pharma、Boehringer Ingelheim Norge 和 Stada Norge 占据重要地位。国际合作伙伴关系验证了挪威强大的生物技术社区。本土企业越来越多地赢得市场野兔，特别是在仿制药和生物仿制药领域，通过关注可及性、可负担性和高效的医疗保健服务，补充了跨国公司不断扩大的影响力。该市场由创新、人口老龄化和慢性病患病率驱动。

在小分子、生物制剂和先进疗法需求不断增长的推动下，欧洲其他地区的制药业正在迅速扩张。关键的增长因素包括医疗保健投资的增加、战略合作以及采用人工智能等尖端技术进行药物发现和制造。主要参与者包括 BioNTech、赛诺菲、诺华和阿斯利康。进步集中于个性化医疗、生物仿制药和数字健康整合，提高区域效率和以患者为中心的护理。

欧洲主要制药公司见解

欧洲制药和药物开发领域的领先公司专注于创新和完善现有技术，以提高患者治疗效果和医疗保健效率。他们的努力包括改进药物配方、优化递送系统和扩大治疗用途。这些公司强调研究和开发，旨在解决未满足的医疗需求，同时遵守不断变化的监管要求。

最新进展

• 2025年2月，Fennec Pharmaceuticals Inc.宣布Norgine Pharmaceuticals Ltd.在德国商业推出PEDMARQSI（硫代硫酸钠注射液）。

• 2025 年 2 月，Tiefenbacher Pharmaceuticals 已成功准备在英国推出戒烟药物 Varenicline。

• 2025 年 1 月，Lupin Limited 和 Avas Pharmaceuticals SRL 宣布在意大利推出 Lupin 的孤儿药 NaMuscla（美西律）。 Avas 将把 NaMuscla 商业化，用于治疗患有非营养不良性强直 (NDM) 疾病的成人肌强直。

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