欧洲伴随诊断市场规模

欧洲伴随诊断市场分析

欧洲伴随诊断市场规模预计到2025年为14.1亿美元，预计到2030年将达到21.9亿美元，预测期内（2025-2030年）复合年增长率为9.23%。

COVID-19 大流行最初对伴随诊断市场产生了重大影响。伴随诊断产品的使用在大流行期间显着增加，因为在此期间对各种 COVID-19 产品的研究有所增加。例如，Bioanalysis Zone 于 2021 年 5 月发表的一篇文章指出，伴随诊断在指导、理解和管理 COVID-19 产品方面发挥了重要作用。它还进一步指出，伴随诊断发挥了巨大作用，因为它有助于了解 COVID-19 疾病及其对健康的短期和长期影响。目前，随着大流行病的爆发，伴随诊断的使用已成为常态。c几乎平息了。因此，COVID-19的爆发在初期阶段对市场的增长产生了有利的影响；然而，预计该市场在研究预测期内将稳定增长。

欧洲伴随诊断市场的增长可归因于对个性化医疗的日益关注以及药物和诊断技术的共同开发。此外，与药物相关的药物不良反应病例的增加推动了对伴随诊断的需求。推动市场发展的其他因素包括慢性病患病率上升、生物标志物发现增加、药物开发成本降低以及市场参与者与政府组织之间合作关系的加强。

例如，根据 Future Medicine 2021 年 4 月发表的一篇文章，欧洲存在联合资助计划，正在与欧盟委员会 (EC) 合作，为开发药物的基础和转化研究提供资金。个性化药物。欧洲也在对个性化和基因组医学计划进行投资，并正在实施以个性化医学为核心的区域战略。此外，2021年12月，QIAGEN和Denovo Biopharma LLC宣布合作开发一种基于血液的伴随诊断（CDx）测试，以确定表达Denovo基因组标记1（DGM1）的患者，这些患者可能对Denovo的研究性癌症药物DB102治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）有反应，DLBCL是最常见的淋巴癌之一。此外，Labcorp 于 2021 年 7 月宣布推出 therascreen KRAS PCR 突变分析，这是一种伴随诊断，用于识别是否有资格接受 LUMAKRAS (sotorasib) 治疗的非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者，LUMAKRAS (sotorasib) 是安进开发的一种新治疗方案。因此，对个性化药物和其他新兴医疗保健技术的日益关注ke 生物标记物有望在预测期内促进所研究市场的增长。

肿瘤学是由于伴随诊断的出现而显着受益的主要领域之一。伴随诊断对于识别需要特定生物标志物以获得正确反应的患者非常有益。伴随诊断能够预测针对特定人群的任何特定治疗的反应，从而改善患者治疗并减少医疗支出。例如，2022 年 11 月，Akoya Biosciences, Inc. 推出了 PhenoCode Signature Panel，用于癌症免疫治疗的高通量空间生物标志物发现。

因此，由于上述因素，预计所研究的市场将在分析期间出现增长。然而，药物开发的高成本以及相关的临床试验和报销问题可能会阻碍市场的增长h.

欧洲伴随诊断市场趋势

免疫组织化学细分市场预计将在预测期内出现显着增长。

免疫组织化学 (IHC) 是利用抗体与特定抗原结合的原理来检测组织细胞中抗原或蛋白质的过程。开发严格的伴随诊断 IHC 检测方法，尤其是整个肿瘤药物管道，是许多顶级制药公司的重要一步和优先事项。免疫组织化学具有多种优势，例如随时可用、低成本和快速周转时间等。因此，由于免疫组织化学产品在肿瘤学中提供的优势可能会推动细分市场的增长。

根据 BMC 2022 年 1 月发表的一篇文章，使用单克隆和多克隆抗体的免疫组织化学 (IHC) 技术被认为是一种有用的诊断方法检测固定组织中病原体抗原的方法。它补充了通过 PCR 和新鲜组织培养对传染病的直接诊断。文章进一步指出，在过去的几十年里，由于该技术的重大技术进步以及针对各种抗原的特异性抗体的使用，免疫组织化学已成为病理学家不可或缺的替代方法。将单克隆或多克隆抗体应用于病毒、细菌或真菌抗原，以在免疫组织化学中表征感染原，已成为病理学家诊断许多感染性疾病的常规做法。因此，免疫组织化学产品的日益普及必将推动该细分市场的增长。

此外，市场主要参与者不断推出产品正在对该细分市场的增长产生积极影响。例如，2021 年 3 月，罗氏宣布推出 Discovery Green HRP 试剂盒，这是最新的产品集成到基于模块化的检测试剂盒的全面集合中，该试剂盒提供免疫组织化学的多重功能，并用于在基于组织的研究中识别和分析生物标志物和细胞群。通过使用该产品对癌症生物学的理解的进步有助于为改善患者癌症检测铺平道路。

因此，由于上述因素，免疫组织化学领域预计将在预测期内出现显着增长。

英国预计在预测期内将占有重要的市场份额

推动该细分市场在英国增长的主要因素是癌症、糖尿病和痴呆症等慢性疾病的患病率不断上升、伴随诊断的不断采用以及生物标志物发现方面的研究和开发的不断增加。

此外，根据英国阿尔茨海默病研究中心 2022 年 1 月的数据，目前英国估计约有 944,000 人患有痴呆症，预计未来几十年英国痴呆症患者数量将快速增长。因此，里该国痴呆症和糖尿病等慢性病的流行预计将促进市场的增长。

此外，研究机构在该国的一些进展预计也将促进市场的增长。例如，2022 年 2 月，Henrik Zetterberg 教授（伦敦大学学院英国痴呆症研究所组长）于 2021 年春季建立了英国痴呆症研究所生物标记工厂。该高性能分析平台作为一项服务提供给英国及其他地区的其他研究人员。

因此，由于上述因素，预计英国在研究预测期内将出现显着增长。

欧洲伴随诊断行业概览

欧洲伴随诊断市场由于多家公司的存在，其本质上是分散的。竞争格局包括对一些拥有市场份额且知名的国际和本地公司的分析。主要市场参与者包括 Abbott Laboratories、Agilent Technologies、Beckman Coulter Inc. (Danaher Corporation)、BioMerieux SA、F. Hoffmann-La Roche AG、Qaigen Inc.、Siemens Healthineers 和 Thermo Fisher Scientific Inc. 等。

欧洲伴随诊断市场领导者

欧洲伴随诊断市场新闻

• 2022 年 8 月：BD (Becton, Dickinson, and Company) 宣布与 Labcorp 达成合作协议，创建一个框架来开发、制造、营销和商业化基于流式细胞术的伴随诊断 (CDx)，旨在为患者提供改变生活的癌症和其他疾病治疗方法
• 2022 年 5 月：安捷伦科技公司宣布其 PD-L1 IHC 22C3 pharmDx（代码 SK006）现已获得欧盟 CE-IVD 标志，可用于宫颈癌。 PD-L1 IHC 22C3 pharmDx 可帮助识别可能适合 KEYTRUDA（pembrolizumab）治疗的宫颈癌患者。
• 2022 年 5 月：DNA 测序和阵列技术的全球领导者 Illumina, Inc. 宣布在其获得 CE 标志的体外诊断 TruSight Oncology (TSO) 综合（欧盟）中增加伴随诊断 (CDx) 适应症测试。
• 四月2022年：淘大诊断宣布与阿斯利康在中国、欧洲和日本签订主合作协议，开发和商业化AmoyDx检测方法，该检测方法可涵盖与阿斯利康药物一起使用的任何类型的适应症或生物标志物的伴随诊断（CDx）。