欧洲癌症生物标志物市场规模

欧洲癌症生物标志物市场分析

欧洲癌症生物标志物市场在预测期内预计复合年增长率为11.6%。

随着COVID-19的兴起，多家公司加大了对COVID-19药物或疫苗开发的关注，对介入和其他癌症生物标志物相关的临床试验产生了负面影响，这些临床试验已因此停止全球范围内的 COVID-19 病毒情况。据观察，它将在短时间内产生负面影响。辉瑞（Pfizer）、礼来（Eli Lilly）和百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）等公司也宣布，由于 COVID-19，他们已停止新的临床试验。根据辉瑞的公告，2020 年 3 月下旬，该公司暂停了某些全球介入临床试验研究的招募部分，以避免在危机高峰期增加对医疗保健系统的需求。

根据据 Globocan 2020 年估计，法国新增癌症病例 467,965 例，并有 185,621 人因此死亡。据法国基金会称，癌症每年影响超过 35 万人，并导致近 15 万人死亡，约占总死亡人数的 1/3。由于癌症的高患病率，人们正在加大研发力度，开发新型癌症治疗和诊断方法。

因此，癌症生物标志物在风险评估和早期诊断中发挥着关键作用。生物标志物，特别是与遗传因素相关的生物标志物，提供了一种定量方法来确定个体何时易患某种形式的癌症。这些生物标志物已针对几乎所有高患病率的癌症而开发。此类生物标志物的一些例子包括结直肠癌、食道癌、肝癌和胰腺癌的 KRAS、p53、EGFR、erbB2 突变，以及乳腺癌和卵巢癌的 BRCA1 和 BRCA2 突变。

基于生物标志物的早期检测能够实现灵敏且具有成本效益的检测，有望降低癌症死亡率。生物标志物精确评估风险的潜力有助于提高该技术的采用率，从而带动市场扩张。

此外，2019年11月，日立和法国Center Léon Bérard癌症中心共同推进旨在提高癌症诊断和治疗效率的研发，并建立了一个名为日立里昂实验室的新研究实验室。该研究还包括利用耐药性背景下的基因组数据来识别生物标志物，这可能有助于预测放射治疗的反应和预后。因此，癌症的高负担和不断增加的研发活动预计将推动市场的整体增长。

欧洲癌症生物标志物市场趋势

肺癌细分市场预计将在欧洲癌症生物标志物中占据主要市场份额s 市场

肺癌是由一侧肺或双肺中增殖的异常细胞不受控制的生长引起的。尽管它会影响从不吸烟的人，但吸烟的人患肺癌的风险最高。患肺癌的风险随着患者吸烟时间的延长和吸烟数量的增加而增加。其他风险因素包括职业或环境接触二手烟、石棉、某些金属、某些有机化学品、辐射、空气污染和柴油机尾气。

随着癌症病例的增加，全球有数百万人感染了 COVID-19。由于医疗机构的重点转向了COVID-19，癌症患者的治疗在一段时间内受到限制，随后癌症生物标志物相关的临床试验被暂停了较短的时间，这对整体市场产生了轻微的负面影响。

根据Globocan 2020的估计，新增癌症患者为457,960例英国的病例较多，而前列腺癌、乳腺癌、肺癌、结肠癌和皮肤癌是英国最常见的癌症类型。根据同样的估计，意大利新增癌症病例 415,269 例，死亡人数约 174,759 人。因此，由于癌症病例数量不断增加，欧洲的癌症生物标志物市场预计将在预测期内大幅增长。

一些主要的肺癌生物标志物包括 CYFRA 21-1、血浆激肽释放酶 (KLKB1)、血清淀粉样蛋白 A (SAA)、触珠蛋白 β 链 (Hp β)、补体成分 9 (C9)、内皮糖蛋白(CD105)、过氧化还原蛋白 1 (PRX1) 和胃泌素释放肽原 (proGRP)。由于上述大多数生物标志物都已商业化，因此该领域的竞争已经非常激烈。因此，早期诊断，加上人们意识水平的提高，可能会导致所研究市场的健康增长。

欧洲癌症生物标志物行业概览

欧洲癌症生物标志物市场竞争激烈，由几个主要参与者组成。目前主导该市场的一些公司包括 Abbott Laboratories Inc.、Agilent Technologies、Ambry Genetics、Biomerieux、Celera Corporation (Quest Diagnostics)、F. Hoffmann-La Roche Ltd、Hologic Inc.、Illumina Inc. 和 Thermo Fisher Scientific。此外，一些主要的市场参与者，例如癌症治疗领域的诺华和吉利德，都来自欧洲，这是推动该地区研发活动的因素之一。

欧洲癌症生物标志物市场领导者

欧洲癌症生物标志物市场新闻

• 2020 年 11 月，安捷伦科技宣布推出生物标志物病理学家培训计划，这是一项全球计划，旨在帮助病理学家准确、自信地对生物标志物进行评分。
• 2020 年 3 月，Proteomedix 宣布其基于血液的前列腺癌诊断检测 Proclarix 在欧洲上市。 Proclarix 结合了专有的生物标志物和风险评分，可以准确识别个体患者患具有临床意义的前列腺癌的风险。