促红细胞生成素药物市场（2023 - 2030）

促红细胞生成素药物市场概况

这一增长可归因于癌症、终末期肾病、艾滋病毒和神经系统疾病等慢性病发病率的上升。根据 CDC 的数据，2021 年美国有超过 3700 万人患有慢性肾脏病 (CKD)。在 CKD 中，红细胞生成显着减少，导致贫血。因此，预计 CKD 病例数量的增加将在预测期内增加对促红细胞生成素药物的需求。

然而，市场将面临替代药物推出带来的激烈竞争，预计这将减缓日本市场的增长。例如，2020年8月，协和麒麟株式会社与葛兰素史克公司合作，在日本推出了Duvroq，用于治疗慢性肾脏病引起的肾性贫血患者。此次合作为该产品在日本市场开辟了新途径，对促红细胞生成素药物市场产生了负面影响

EPO药物的产品线仅包括生物仿制药，目前尚未开发创新产品。由于生物仿制药竞争日益激烈，专利产品和生物仿制药产品的价格一直在下降，预计在预测期内将进一步下降。这是促红细胞生成素药物市场增长缓慢的因素之一。

类型洞察

生物制剂领域主导药物到 2022 年，该市场的收入份额为 55.14%。这可以归因于其在美国的高使用率，因为生物仿制药的渗透率较低。促红细胞生成素生物制剂包括 Procrit (Johnson & Johnson)、NeoRecormon、Epogin、Mircera (F. Hoffmann La-Roche Ltd.) 以及来自 Amgen 的 Aranesp 和 Epogen。然而，该细分市场正在失去其市场份额，预计在预测期内将呈现下降趋势。

由于美国主要专利药物即将到期，生物仿制药细分市场预计将在预测期内实现利润丰厚的增长。欧洲和亚太地区市场的生物仿制药已经具有较高的渗透率。专利将在预测期间到期的一些主要促红细胞生成素药物包括 Aranesp（darbepoetin）和 Mircera（PEG-EPO）。该公司可能会在 2024 年 5 月（美国）之前失去该药物的专利权。因此，该药物的专利到期为生物仿制药制造商开发和商业化其产品提供了新的机会。

产品洞察

促红细胞生成素细分市场主导促红细胞生成素药物市场，2022年收入份额为77.78%。根据NCBI的数据，进行了一项研究来比较依泊汀α和依泊汀-β对血液透析患者的治疗效果。据报道，依泊汀-β在维持血红蛋白浓度方面更有效，并且需要更高剂量的依泊汀-α来维持相同的血红蛋白浓度。由于疗效的提高，Epoetin-beta 的市场预计将呈现正增长。

Darbepoetin-alfa 细分市场预计在预测期内将以高增长率增长。该部门的增长可归因于该公司采取的举措，为购买 ARANESP（darbepoetin alfa）的患者提供财务援助。在美国，安进公司通过其安进安全网基金会向未投保的患者提供经济援助。我公共和私人报销提供者是否强制参与该计划取决于他们。该基金会还指导投保患者利用和购买与 Aranesp 相关的折扣福利。 

应用细分市场洞察

肾脏疾病细分市场在促红细胞生成素药物市场中占据主导地位，2022年收入份额为43.86%。这种主导地位可归因于促红细胞生成素药物广泛用于治疗患有不同肾脏疾病的患者。使用的一些促红细胞生成素药物包括 Epogen、Aranesp、Venofer 和 Ferrlecit。根据医疗保险和受益人报告，这些药物约占用于治疗 CKD 贫血患者的药物总付款的 25%。因此，完善的肾移植和相关疾病报销政策的存在预计也将推动促红细胞生成素药物市场的发展。

由于疾病负担，癌症部分预计将在预测期内出现最快的增长。根据 Globocan 的数据，由于采用西方生活方式、大量饮酒、吸烟、不良饮食选择和缺乏身体活动，预计未来二十年新发癌症病例数将达到 2840 万，较 2020 年增长 47%。促红细胞生成素药物主要阿尔法促红细胞生成素已被用于提高患有化疗相关贫血的癌症患者的血红蛋白水平，因此，预计越来越多的癌症病例将推动对促红细胞生成素药物的需求。

区域洞察

北美在整个促红细胞生成素药物市场中占据主导地位，2022年的收入份额为40.35%。区域市场预计将从积极参与推进发展的当地组织中受益匪浅促红细胞生成素药物的放置和使用。目前，有五种促红细胞生成素药物可供选择：NeoRecormon (epoetin beta)、Dynepo (epoetin delta)、Eprex (epoetin alfa)、Aranesp (darbepoetin alfa) 和 Mircera (甲氧基聚乙二醇-epoetin beta)。美国市场最近推出了生物仿制药，预计这将对市场增长产生负面影响。

预计亚太地区在预测期内将出现 3.0% 的增长率。该地区的增长归因于市场中主要参与者的存在以及他们为开发和商业化治疗贫血患者的新促红细胞生成素药物产品而采取的战略举措。例如，2021年9月，万邦医药的益宝（人促红细胞生成素注射液）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准。适用于治疗非髓系恶性肿瘤患者化疗相关的贫血。所有这些战略举措预计将推动亚太地区的市场增长。

主要公司和市场份额见解

主要参与者正在合作满足全球对治疗产品的需求，从而加速市场增长。例如，2022年11月，Dong-A ST与Polifarma就DA-3880 NESP生物仿制药签订了战略协议。根据该协议，Polifarma 获得了在巴西、墨西哥和土耳其商业化和开发 DA-3880 的权利。全球促红细胞生成素药物市场的一些主要参与者包括：

• Johnson & Johnson Services, Inc.

• Novartis AG

• Teva Pharmaceutical Industries Ltd.

• Amgen, Inc.

• F.霍夫曼-拉罗氏有限公司

• LG化学

• Biocon

• Intas Pharmaceuticals Ltd.

• Sun Pharmaceutical Industries Ltd

• 博士。雷德y’s Laboratories Ltd

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