DNA 微阵列市场规模和份额
DNA 微阵列市场分析
DNA 微阵列市场规模在 2025 年达到 26.1 亿美元,预计到 2030 年将攀升至 39.2 亿美元,复合年增长率为 8.47%。即使下一代测序 (NGS) 价格下降,经济高效的靶向分析、更简单的监管途径和新的空间转录组学工作流程仍将继续巩固 DNA 微阵列市场的相关性。[1]Mohan Yourick 等人,“An浓度响应转录组学研究中微阵列和 RNA-seq 的更新比较”,BMC Genomics、biomedcentral.com 寡核苷酸阵列占当前收入的近一半,伴随诊断批准促进了临床应用,集成软件服务获得了发展动力。北美已建立的报销结构和亚太地区不断增长的研究支出维持了需求,而领先供应商之间的整合为多组学扩张战略提供了资金。
关键报告要点
- 按产品类别划分,寡核苷酸芯片在 2024 年将占据 47.13% 的收入份额,而其他类型(BAC 和 SNP 芯片)预计将以 11.78% 的复合年增长率增长
- 按应用划分,2024年基因表达分析占DNA微阵列市场份额的51.72%;预计到 2030 年,表观遗传学将以 12.34% 的复合年增长率增长。
- 按组件划分,到 2024 年,仪器将占据 DNA 微阵列市场规模的 43.28%,而到 2030 年,服务和生物信息学软件将以 12.56% 的复合年增长率增长。
- 按技术划分,原位合成芯片在 2024 年将占据 56.49% 的收入份额。到 2024 年,其他技术预计到 2030 年复合年增长率将达到 11.47%。
- 按最终用户、学术界和政府的说法2024年,研究机构占据51.28%的份额;在预测期内,医院和诊断中心的复合年增长率为 10.39%。
- 按地理位置划分,北美地区贡献了 2024 年收入的 39.27%,而亚太地区预计到 2030 年将以 10.89% 的复合年增长率增长最快。
全球 DNA 微阵列市场趋势和见解
驱动因素影响分析
| 在遗传性疾病和癌症负担沉重的情况下,对个性化医疗的需求不断增长 | +1.2% | 全球,北美和欧盟的早期收益 | 中期(2-4 年) |
| 增加医学研究资金量 | +0.8% | 全球、集中亚太地区和北美 | 短期(≤ 2 年) |
| 在肿瘤学管道中越来越多地采用基于微阵列的伴随诊断 | +1.5% | 北美和欧盟核心,溢出到亚太地区 | 中期(2-4 年) |
| 集成微阵列芯片的空间转录组学的出现 | +0.9% | 全球、研究中心早期采用 | 长期(≥ 4 年) |
| 部署低成本作物专用阵列的农业基因组学的增长 | +0.7% | 亚太地区核心,扩展到南美洲和非洲 | 长期(≥ 4 年) |
| 用于传染病小组的分散式护理点微阵列设备 | +0.6% | 全球,资源有限环境中优先 | 中期(2-4年) |
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| NGS、qPCR 和 CRISPR 筛查平台的高成本和竞争 | -2.1% | 全球,尤其是高收入市场 | 短期(≤ 2 年) |
| 基于阵列的诊断的有限报销 | -1.8% | 北美和欧盟核心,全球扩张 | 中期(2-4 年) |
| 限制临床基因组数据共享的数据隐私法规 | -1.2% | 欧盟核心,全球溢出 | 长期(≥ 4 年) |
| 特种试剂和底物的供应链脆弱性 | -0.9% | 全球、亚太地区的严重影响 | 短期(≤ 2 年) |
| 来源: | |||
NGS、qPCR 和 CRISPR 筛选平台的高成本和竞争
基因组测序成本从 100 万美元下降2007年至r到 2025 年,价格将约为 600 美元,对阵列定价造成压力。 RNA-seq 检测到更多新颖的转录本,但阵列仍然可以通过更简单的数据管道满足许多蛋白质编码研究。 PacBio 和 Oxford Nanopore 的长读长测序仪可以解析超出阵列范围的复杂区域,从而将某些预算从微阵列中转移出来。供应商的回应是将仪器与软件和服务合同捆绑在一起,以保护已安装的基础。
基于阵列的诊断的有限报销
美国医疗保险政策通常需要大量文件并使用非特定 CPT 代码,从而延迟了阵列测试的付款。私人保险公司差异很大; MolDX 涵盖 65 个药物基因对,而一些计划报销的药物基因对不到 10 个。行政障碍耗尽了实验室资源并抑制了新测试的提交。拟议的药物基因组 LCD 可能会简化某些小组的批准,但最终指南仍需等到 2026 年。
细分分析
副产品:寡核苷酸阵列推动创新,同时专业格式加速
寡核苷酸微阵列产生了 2024 年收入的 47.13%,突显了它们在基因表达工作流程和监管批准的伴随诊断中的根深蒂固的作用。高探针密度、成熟的生产线和广泛的注释数据库使这些阵列对临床和研究买家具有吸引力。随着实验室根据软件升级更新已安装的仪器,寡核苷酸格式的 DNA 微阵列市场规模预计将稳步扩大。与此同时,在结构变异研究和需要成本控制的基因分型的大规模生物库计划的推动下,BAC 和 SNP 阵列到 2030 年的复合年增长率为 11.78%。
尽管 NGS 在发现级转录组学中占据主导地位,但 cDNA 阵列在重点研究中仍占有一席之地。比较研究仍然引用 cDNA 阵列,以最小的计算负担实现一致的蛋白质编码覆盖。专业y 格式从空间转录组学整合中获得了新的动力,其中定制的表面保留了组织背景。随着资本预算紧缩,混合实验室通常投资于中档专业阵列,而不是直接转向完整的 NGS,从而保持 DNA 微阵列市场的弹性。
按应用划分:基因表达占主导地位,表观遗传学兴起
由于经过验证的方案、报销熟悉度和持续的药物开发使用,基因表达分析贡献了 2024 年应用收入的 51.72%。临床上,FDA 批准的乳腺癌表达组强调了监管机构对阵列输出的信任。药物赞助商设计了适应性试验,在入组时采用表达阵列来简化生物标志物分层。
随着肿瘤学转向基于甲基化的早期检测,表观遗传学以 12.34% 的复合年增长率增长。阵列在靶向亚硫酸氢盐测序之前提供经济的首次筛选。病原体检测和药物基因组学维护利基市场吸引力,利用 400 抗原蛋白阵列,其性能优于传统 ELISA 面板。随着药物基因组学报销代码的成熟,归因于这些高增长利基市场的 DNA 微阵列市场份额可能会扩大。
按组成部分:仪器领先,服务加速
固定设备销售占 2024 年收入的 43.28%,其中仍受 FDA 提交青睐的传统 GeneChip 和 SurePrint 系统为基础。供应商延长服务合同并捆绑软件许可证以保持高利用率,从而保障经常性消耗品收入。
服务和生物信息学软件每年增长 12.56%,反映出数据复杂性不断上升以及对集成云管道的需求。缺乏内部数据科学家的实验室将分析外包,为平台提供商创造了高利润机会。消耗品的销售稳定与每日吞吐量相关,但学术界对价格仍然敏感。远离单一来源试剂供应商的多元化降低中断风险,支持稳定的 DNA 微阵列市场。
按技术分类:原位合成占主导地位,而替代方法获得关注
原位合成寡核苷酸阵列占 2024 年销售额的 56.49%,为综合面板提供无与伦比的探针密度。光刻工艺利用半导体专业知识来提供一致性,这是监管级检测的关键。
喷墨和接触点阵列每年增长 11.47%,满足新兴病原体或植物基因组项目的快速原型设计和定制面板。基板化学的进步提高了信噪比,缩小了与光刻技术的性能差距。随着空间组学的融合,微加工专家尝试使用三维基质将组织学和转录组学整合到一张载玻片上,从而扩大了 DNA 微阵列市场。
最终用户:学术机构引领,临床应用加速
学术与研究;受益于折扣价格和赠款支持,政府机构在 2024 年产生了 51.28% 的需求。诸如泛癌图谱之类的多年项目在深度测序之前依赖于阵列进行基线表达谱分析。
医院和诊断中心是增长最快的部分,复合年增长率为 10.39%,通过适合现有实验室信息系统的基于阵列的药物基因组组扩展了分子病理学菜单。制药和生物技术公司将阵列保留在早期管道中,用于根据表达特征筛选大型化合物库。随着护理点设备的成熟,社区医院可能会采用便携式阵列模块,从而扩大 DNA 微阵列行业的覆盖范围。
地理分析
凭借明确的 FDA 途径和建立的肿瘤检测报销代码,北美保留了 2024 年收入的 39.27%。大型参考实验室集成阵列o 在需要时与 NGS 跟进相结合的大批量工作流程。 MyeloMATCH 精准医疗计划表明,尽管测序取得了进步,但机构对阵列分层的持续信心。然而,复杂的编码规则和付款人的可变性影响了临床推广的速度,从而导致了一些增长。
随着中国测序行业的反弹以及公共资金流入精准健康目标,预计亚太地区的复合年增长率将达到 10.89%。国内政策有利于本地制造的仪器,促使跨国公司组建合资企业或向地区参与者许可技术。日本和韩国推行依赖药物基因组测试的人口老龄化健康战略,从而增加了阵列试剂的消耗。印度和东南亚新兴的农业基因组学中心进一步扩大了可寻址量。
欧洲的发展轨迹受到 GDPR 引发的数据共享限制的影响,这些限制使泛欧盟临床研究变得复杂化。 AliveDx 获得 IVDR CE 标志其微阵列免疫分析证明了监管途径可行但资源密集。联邦学习试点希望能够协调隐私与跨境研究,但采用成本会减缓近期的采用速度。尽管如此,德国和法国的国家癌症计划保持了 DNA 微阵列市场的基本需求不变。
竞争格局
随着现有企业重新定位于综合多组学,DNA 微阵列市场显示出适度的整合。 Illumina 斥资 7.75 亿美元购买 Fluent BioSciences 和 SomaLogic,以确保单细胞和蛋白质组学能力。 Thermo Fisher 价值 31 亿美元的 Olink 交易和安捷伦价值 9.25 亿美元的 BioVectra 收购说明了阵列现在如何在更广泛的分析生态系统中形成一层。整合为空间组学和人工智能驱动的生物信息学的研发提供了规模。
竞争强度存在差异应用。伴随诊断市场青睐拥有 FDA 批准系统的现有企业,这为 Thermo Fisher 的 GeneChip System 3000Dx 提供了一条可重复性超过价格的护城河。仅研究领域更加分散,大学将资助转向成本最低的供应商。新进入者推动喷墨打印阵列进行试点研究,在规模化之前寻求立足点。
空白机会出现在空间转录组学、便携式传染病测试和农业基因分型中。 MIST 平台的每个样本配置文件价格为 875 美元,降低了数字病理学的进入门槛,有可能扩大中型医院的需求。专注于植物育种的初创企业部署了与现场传感器集成的定制低密度芯片,随着食品安全问题的加剧,开辟了利基收入流。
近期行业发展
- 2025 年 5 月:Illumina 的 TruSi 获得日本 MHLW 批准ght 肿瘤学综合,在临床环境中实现简化的全肿瘤分析。
- 2025 年 4 月:Eurofins Genomics 收购了 LGC 集团的 Sanger 测序业务,以扩大其服务组合。
- 2024 年 7 月:安捷伦完成了价值 9.25 亿美元的 BioVectra 交易,以加强寡核苷酸和肽的生产。
FAQs
1.DNA微阵列市场目前的价值是多少?
2025年DNA微阵列市场规模为26.1亿美元,预计将增长至3.92美元到 2030 年将达到 10 亿美元。
2.哪个产品领域引领 DNA 微阵列市场?
寡核苷酸微阵列占据最大份额,占占 2024 年收入的 47.13%。
3.为什么亚太地区是增长最快的地区?
中国的复苏基因组学部门,加上国家精准健康投资该地区的预测预计将实现 10.89% 的复合年增长率。
4.公司如何应对测序技术的竞争?
市场领导者正在收购单细胞、蛋白质组学和制造资产,以将阵列集成到多组学工作流程中。
5.哪些临床领域在微阵列采用方面扩张最快?
在监管部门批准和付款人接受的推动下,肿瘤学伴随诊断和基于甲基化的表观遗传测试显示出最高的增长率。





