一次性内窥镜市场规模及份额
一次性内窥镜市场分析
2025年一次性内窥镜市场规模为34.7亿美元,预计到2030年将达到50.1亿美元,复合年增长率为7.62%。在预测期内,不断下降的 CMOS 传感器成本、更清晰的美国报销代码以及严格的再处理标准正在促使医院采购团队转向一次性技术,从而使一次性内窥镜市场超越更广泛的柔性内窥镜领域。医院将一次性用品视为减轻感染风险、简化工作流程和劳动力重新分配的快速途径,而供应商则从规模驱动的成本降低中获益,这种成本降低现在超过了塑料树脂的波动性。支气管镜、喉镜和输尿管镜的加速采用——尤其是在重症监护和门诊环境中——强调了一次性内镜从利基感染控制解决方案向主要用途的转变。nstream 工作流程推动者。由于 ERCP 交叉污染问题,十二指肠镜进入临床实践,一次性内窥镜市场预计将经历额外的增长拐点,拓宽制造商的收入来源。
关键报告要点
- 按产品划分,支气管镜将在 2024 年占一次性内窥镜市场份额的 32.0%;预计到 2030 年,十二指肠镜将以 9.5% 的复合年增长率增长。
- 从应用来看,到 2024 年,胃肠科占一次性内窥镜市场规模的 40.2%,而肺科的预计复合年增长率最高,到 2030 年将达到 9.2%。
- 从程序来看,诊断工作占据了最大的市场份额,复合年增长率为 7.9%;随着通道直径解决方案的出现,治疗工作的增长速度最快。
- 按最终用户计算,到 2024 年,医院将占据一次性内窥镜市场的 70.5%,而门诊手术中心则在 Cat 的支持下实现了 10.1% 的最强劲增长前景egory III CPT 代码采用情况。
- 按地理位置划分,北美在 2024 年占一次性内窥镜市场规模的 45.3%,亚太地区到 2030 年将以 8.6% 的复合年增长率增长。
全球一次性内窥镜市场趋势和见解
驱动因素影响分析
| 成本平价的 CMOS 成像传感器 | +1.4% | 全球 | 中期(2-4 年) |
| 联合委员会房地产ime 消毒追踪 | +1.1% | 美国、加拿大 | 短期(≤ 2 年) |
| AMA III 类 CPT 代码 | +1.2% | 美国 | 短期(≤ 2 年) |
| 持续的 ICU 支气管镜需求 | +0.9% | 全球 | 中期(2-4 年) |
| 转向“绿色 OR”举措,推动采用完全可回收的聚合物内镜 | +0.6% | 北欧 | 中期(2-4 年) |
| 中国批量采购 (VBP) 政策有利于国内一次性品牌 | +0.8% | 中国 | 短期(≤ 2 年) |
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一次性 CMOS 成像传感器的技术收支平衡
低成本 CMOS 模块现已交付到 2022 年,生产成本将降低 35.0%,实现诊断级分辨率,使社区医院能够用即插即用的一次性设备取代可重复使用的塔。在工厂进行的固件升级消除了控制台停机时间,并促使采购团队评估年度像素增益的范围,这一转变反映了消费电子产品的更换周期。因此,一次性内镜内窥镜市场正在扩展到三级中心之外,农村设施采用一次性模型,消除了后处理瓶颈,避免了清洗机的资本支出。
加速医院认证标准的实施
2024 年推出的修订后的联合委员会规则要求实时跟踪每个高级别消毒周期,迫使中型内窥镜检查室投资超过 50,000 美元购买合规硬件[1]联合委员会,“2024 年设备清洁和感染控制标准”,jointcommission.org。资金紧张已将大容量中心的一次性内窥镜的投资回收期缩短至短短 12 个月,这让财务委员会相信一次性内窥镜可以解决感染控制缺口和不断上升的劳动力成本。通过将无菌处理人员重新部署到面向患者的角色,医院可以将支出与基于价值的护理目标相结合,并提高临床可用性。
新冠肺炎后 ICU 环境中支气管镜检查的需求增加
ICU 中的支气管镜检查量仍然很高,因为临床医生依靠直接可视化来管理肺炎和分泌物清除。即时供货和零周转时间使得 2024 年一次性内窥镜市场收入的 32% 转向一次性支气管镜。医院购买紧凑型、基于屏幕的手推车而不是传统的塔架,可以提高设备利用率,支持更高的床位占用率,而不会造成调度冲突。
III 类一次性内窥镜的报销代码扩展
2023 年推出的一次性内窥镜专用 CPT 代码解决了支付模糊问题,并将门诊利润提高了 20%[2]美国医学会,“一次性内窥镜的 CPT® III 类代码”,ama-assn.org。门诊手术中心很快就采用了这些代码,专科诊所现在将它们纳入患者成本估算器中,从而巩固了永久的融资途径。清晰的报销情况促进了对日间手术汇总的投资,从而标准化了一次性工作流程。
约束影响分析
| 低容量医院的每例成本较高 | −0.7% | 全球 | 中期(2-4 年) |
| 先进治疗的管腔大小受限 | −0.9% | 全球 | 长期(≥ 4 年) |
| 不断发展的欧盟医疗器械法规 (MDR) 缩短了新 SKU 的上市时间 | −0.6% | 欧盟 | 中期(2-4 年) |
| 耳鼻喉科医生中图像质量与可重复使用的高清镜的临床证据差距 | −0.5% | 全球 | 短期(≤ 2 年) |
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小批量社区医院的成本效益方程不确定
每年进行 500 例手术的机构在改用一次性设备时,每例手术的成本会增加 20%,因为其现有的后处理室未得到充分利用。许多采用混合舰队,保留一次性用品用于高风险 ERCP 或 ICU 支气管镜检查,同时保留可重复使用的结肠镜用于常规筛查。双库存模型使废物审核和采购变得复杂,但允许管理员将感染控制要求与预算现实相协调。
管腔尺寸受限限制了先进的治疗干预措施
大多数一次性十二指肠镜配备 1.2 毫米工作通道,对于复杂结石取出中使用的配件来说太窄。因此,胃肠病学家依赖于支持 2.0 毫米设备的可重复使用平台。测试可变孔径设计的供应商面临更高的材料成本,将近期收入重点放在诊断处置上
细分市场分析
按产品:支气管镜占主导地位,十二指肠镜加速发展
支气管镜在 2024 年占一次性内窥镜市场份额的 32.0%,以其纤薄的外形支持远端导航,巩固了该细分市场的领导地位支气管而不影响图像保真度。教学医院青睐使用一次性支气管镜作为培训设备,因为与共享设备相关的日程安排冲突消失了,从而提高了教育吞吐量。呼吸机相关性肺炎监测的增加维持了手术量,再加上可预测的每例成本,巩固了支气管镜一次性内窥镜市场规模的稳健增长。供应商通过捆绑屏幕、手推车和云存储来应对,缩小了拥挤的 ICU 中的运营足迹。
十二指肠镜在收入中所占份额仍然较小但由于对电梯污染的担忧促使 ERCP 套件采用高价一次性内窥镜,预计到 2030 年复合年增长率将超过 9%。制造商现在运送符合 FDA 指导方针的一次性电梯,采购团队看到取消的维护合同带来的成本抵消。三级中心的试点项目证明了由于后处理积压消失而带来的调度收益,一旦配件兼容性扩大,鼓励区域中心跟进。
按应用类型:胃肠病学领先,肺病学领先
受 ERCP 交叉污染担忧和一次性使用率上升的推动,胃肠病学将在 2024 年占据一次性内窥镜市场规模的 40.2%。门诊结肠镜检查。 GI 套件报告称,后处理延迟较少,从而实现更密集的调度,从而吸引高免赔额保险市场的患者。由此产生的运营效率,以及治疗渠道扩展路线图的可用性s,让供应商专注于开发特定于胃肠道的创新。
肺科显示出最快的增长,因为用于肺炎诊断和肺癌分期的持续支气管镜检查量与一次性示波器的属性非常吻合。临床医生将经支气管针吸活检过程中停机时间的减少和污染风险的降低作为决定性因素。医院将一次性支气管镜纳入质量改进指标,提高当天活检率,并推动对与狭窄通道匹配的一次性检索篮的补充需求。
按程序类型:诊断规则,但治疗提供优势
诊断程序预计从 2025 年到 2030 年将以 7.0% 的复合年增长率扩展。其简单的成像要求与一次性内窥镜的成本优化设计相一致,允许供应商无需复杂的渠道架构即可进行批量生产。管理员赞赏简化的托盘设置,可以缩短房间周转时间,尤其是在设施中面临护士短缺的国家。
治疗程序仍然是较小的收入贡献者,但提供了战略增长空间。接受 1.8 毫米配件的新兴一次性原型预示着未来的转变,报销丰富的 ERCP、息肉切除术和输尿管结石取出术将迁移到一次性平台。成功不仅会提高单价,还会拉动兼容配件的售后市场,增加终身账户价值。
按最终用户:医院仍然是核心,ASC 激增
医院在 2024 年占据一次性内窥镜市场 70.5% 的份额。教学机构重视一次性内窥镜以实现住院医师培训标准化,而追求 Magnet 或类似称号的医院将一次性指标嵌入到一次性内窥镜中。感染预防仪表板。与镜相关的感染的公开报告有所下降,强化了一次性手术器械是提高质量的快速途径的看法。
门诊手术中心 (ASC) 发布后他的增长前景最高。 III 类 CPT 代码消除了收入不确定性,ASC 利用零再处理足迹将空间重新调整为额外的程序隔间。可预测的每例定价与私募股权汇总模型相一致,鼓励更广泛的采用和从住院环境中提取程序,从而推动制造商的单位销量增长。
地理分析
北美在 2024 年以 45.3% 的份额引领一次性内窥镜市场。美国综合交付网络整合采购并协商批量回扣,而联合委员会和 CMS 法规则将感染预防提升为董事会级别的优先事项。一旦年度服务成本超过租赁门槛,许多医院就会推迟更换清洗消毒机,将资金投入一次性转换计划。加拿大遵循类似的临床原理,但依赖于省级技术拨款,延长了采购周期。 FDA 将于 2024 年对奥林巴斯 RenaFlex 等一次性输尿管镜进行 510(k) 清除途径,为临床团队提供监管信心[3]美国美国食品和药物管理局,“510(k) 许可:RenaFlex 一次性输尿管镜”,fda.gov。
亚太地区的复合年增长率最高,为 8.65%。中国的省级招标包括一次性内窥镜,以满足国家卫生委员会指令下的感染控制目标,有利于避免进口关税的当地制造商。印度的私立连锁医院宣传零后处理积压作为差异化杠杆,而云连接处理器简化了复杂胃肠道病例的远程指导。日本采用选择性方法,平衡其国内可重复使用制造的主导地位与一次性用品的临床益处。湖南华信等韩国企业引发热议尽管利润压缩,但冰的竞争仍在扩大单位产量,而澳大利亚则要求披露碳核算信息,以承认化学消毒剂的生命周期负担。
欧洲的采用模式分散。北欧国家的人均使用量最高,利用优先考虑碳生命周期指标的“绿色 OR”指令;范围回收物流现在影响招标分数。德国和法国主要用一次性设备替代高风险的 ERCP 和 ICU 支气管镜检查,在其他地方扩大可重复使用的设备以保护资本预算。英国国民医疗服务体系(NHS)将一次性内窥镜标记为实现零感染目标的工具,但更广泛的采用还有待预算调整。南欧和东欧实施混合舰队:用于治疗性 ERCP 的一次性设备,用于大规模结肠镜检查的可重复使用设备。欧盟医疗器械监管成本给小型供应商带来压力,可能会缩小品牌多样性,并促使医院集团与现有全球供应商签订多年协议s[4]欧盟委员会,“欧盟医疗器械法规实施”,ec.europa.eu。
竞争格局
一次性内窥镜市场正在从早期的分散转向整合。奥林巴斯和波士顿科学公司利用其已安装的成像平台,提供与熟悉的处理器捆绑在一起的一次性示波器,以减少切换摩擦。 Ambu 凭借图像增强软件进行反击,该软件旨在独立于传统塔楼运行,吸引新买家和不满意的现有企业。随着 1080p 图像奇偶校验的临近,竞争转向通道直径、人体工学手柄和集成数据采集。
具有更宽工作通道的治疗级模型代表了一个激烈竞争的利基市场。 3NT Medical 专注于耳鼻喉科亚种事实证明,量身定制的设计可以在服务欠缺的领域赢得忠诚度。微科内窥镜和湖南华信等中国制造商在价格上展开竞争,但在优质成像方面落后,形成了一个两级的全球市场。示波器制造商和配件公司之间的联盟(例如波士顿科学公司对光学初创企业的收购)表明,配件的互操作性将决定未来的采购,这与打印机和碳粉业务模式相呼应。
随着供应商推出将示波器、运输容器和回收物流捆绑为单一月费的订阅套餐,商业模式不断发展。这种安排将间歇性资本购买转化为可预测的收入流,反映了软件即服务经济学。医院受益于更简单的预算和集成的报废管理,而供应商则锁定长期忠诚度并收集使用数据以完善生产预测。将可追溯性嵌入电子健康记录的供应商获得了数据驱动的超越硬件的优势。
最新行业发展
- 2025 年 1 月:MEDNOVA 推出一次性支气管镜和输尿管镜产品组合,采用成本控制的 CMOS 模块和捆绑服务合同,以满足每个病例的预算需求。
- 2024 年 5 月:奥林巴斯推出便携式显示器专为一次性支气管镜和耳鼻喉镜量身定制,使多个房间能够共享单个视频平台,同时保持图像保真度。
- 2024 年 4 月:奥林巴斯的首款一次性输尿管软镜系统 RenaFlex 获得美国 FDA 510(k) 许可,扩大了其一次性产品阵容。
FAQs
到 2030 年一次性内窥镜市场的预计价值是多少?
到 2030 年一次性内窥镜市场预计将达到 50.1 亿美元,反映出自 2025 年起复合年增长率为 7.62%。
哪种产品在当今一次性内窥镜销售中占据主导地位?
一次性支气管镜领先于2024 年收入的 32.0%,因为它们的即时可用性适合 ICU 气流管理。
为什么门诊手术中心迅速采用一次性内窥镜?
德迪符合 III 类 CPT 代码且没有后处理室的中心可以削减开支并确保可预测的每例利润。
治疗级一次性内窥镜的主要限制是什么?
当前的 1.2 毫米工作通道限制限制了高级干预措施,使许多 ERCP 和取石程序保留在可重复使用的平台上。
哪个地区显示出最快的增长前景?
在从头开始嵌入一次性技术的新医院建设的推动下,亚太地区到 2030 年复合年增长率将达到 8.65%。
供应商如何调整其业务模式?
公司越来越多地推出包月费的订阅套餐,涵盖示波器、运输托盘和回收物流,将资本销售转化为经常性收入。





