癌症免疫治疗市场（2025 - 2030）

癌症免疫治疗市场概况

制药公司不断增长的研发活动、技术进步和新药的推出预计将推动癌症免疫治疗市场增长在预测期内。癌症患病率的增加正在增加对癌症免疫治疗市场的需求。据国际癌症研究机构（IARC）估计，2020年全球癌症病例数约为1929万例，预计将增至2458万例。到 2030 年，人口疾病负担的显着增加预计将在预测期内推动癌症免疫治疗市场的发展。

新型免疫疗法的批准增加预计将推动预测期内的市场增长。例如，2024年12月，阿斯利康的免疫治疗药物Imfinzi（durvalumab）成为首个也是唯一一个获批治疗有限期小细胞肺癌（LS-SCLC）成年患者的治疗方案，这些患者在铂类化疗和放疗后疾病未进展。同样，患者对皮下给药的偏好不断增加，也推动了市场的增长。 2024年9月，FDA批准了首个皮下注射PD-(L)1抑制剂Tecentriq Hybreza，代表着癌症免疫治疗的重大突破。该配方为患者提供了更快的治疗选择（静脉注射需要 7 分钟，而静脉注射需要 30-60 分钟）美国输注），同时保持与静脉注射版本相同的安全性和有效性。

主要参与者采取的各种战略举措也有望促进市场需求。例如，2023年9月，Immatics和Moderna战略合作开发肿瘤疗法。此次合作包括对 Immatics 的研究性 PRAME203 TCRT 与 Moderna 正在开发的 MARTE mRNA 癌症疫苗相结合进行评估。此外，2023年8月，FBD Biologics Limited与上海复宏汉霖达成战略合作，共同推动新型免疫疗法的开发。这些方面正在推动癌症免疫治疗市场的发展。

市场集中度和特征

全球癌症免疫治疗市场经历了显着程度的创新，进步包括靶向治疗和精准医疗，根据个体基因谱定制治疗方法。靶向治疗专注于参与癌症生长的特定分子，最大限度地减少对健康细胞的损害。精准医学分析基因改变，允许个性化治疗策略以获得更好的疗效。此外，CAR-T 细胞疗法的进步展示了基因工程免疫细胞特异性靶向癌细胞的潜力。

辉瑞公司、阿斯利康公司、默克公司和罗氏公司等多家市场参与者都参与了并购活动。通过并购活动，这些公司扩大了业务范围并进入了新的领域。

公司正在积极投入大量资源进行临床试验和监管提交，以获得管道产品的监管批准。这导致开发新型癌症免疫治疗技术的成本增加。

癌症免疫治疗利用人体的免疫系统来对抗癌症。这种做法近年来，癌症治疗的产品规模显着扩大。 Keytruda 和 Opdivo 等检查点抑制剂引领潮流，阻断癌细胞用来逃避免疫检测的信号。 CAR-T 细胞疗法，例如 Kymriah 和 Yescarta，涉及修改患者的免疫细胞以靶向和消灭癌症。双特异性抗体（以 Blinatumomab 为代表）通过将免疫细胞与癌细胞连接来增强免疫反应。这些创新产品标志着癌症治疗的变革性转变，提供了更多选择并改善了患者的治疗效果。

产品洞察

单克隆抗体领域引领市场，2024 年占最大收入份额，达到 64.97%。单克隆抗体（如双特异性抗体、缀合单克隆抗体和裸抗原结合抗体）研发投资的增加，为单克隆抗体领域的增长开辟了新途径。肿瘤治疗领域的公司。新时代单克隆抗体被设计为赋予或拥有适应性免疫、抗体依赖性细胞毒性和抗原特异性。人们正在广泛研究单克隆抗体对各种类型癌症的治疗作用。例如，2023 年 8 月，FDA 批准 Talvey 用于治疗患有复发性或难治性多发性骨髓瘤的成年患者，这些患者之前至少接受过四种治疗方案，包括蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂和抗 CD38 单克隆抗体。

预计溶瘤病毒疗法和癌症疫苗的市场将在预测期内出现显着增长。癌症疫苗的开发面临着重大障碍，例如在肿瘤微环境中缺乏免疫原性和免疫抑制作用，但必须取得成功。据美国癌​​症研究协会2023年6月称，美国食品和药物管理局仅批准了有限数量的治疗性疫苗。一些可用的选择包括 sipuleucel-T (Provenge)，这是一种由细胞制成的疫苗，被授权用于治疗非常规前列腺癌； laherparepvec talimogene（Imlygic 或 T-VEC）是一种源自病毒的疫苗，被批准用于卡介苗和治疗转移性黑色素瘤，这是一种弱化细菌菌株，用于预防手术后早期膀胱癌的复发。这些方面正在推动癌症免疫治疗市场的发展。

应用洞察

肺癌细分市场在 2024 年占据了最大的收入份额，肺部恶性肿瘤患病率不断上升、意识计划不断增强、免疫疗法采用率不断提高以及强大的研究候选药物管道的存在是预计推动该细分市场增长的一些关键因素。此外，产品批准和产品发布的增加也推动了需求的增长。例如，2023 年 11 月，t美国食品和药物管理局 (FDA) 向 Augtyro (Bristol, Inc.) 授予营销授权，用于使用 Repotrectinib 治疗局部难治性或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)。

预计前列腺癌领域在预测期内将出现显着的复合年增长率。预计免疫治疗药物的普及率和认知度的提高将推动未来几年市场的增长。例如，据美国癌症协会杂志报道，预计到 2024 年，美国将诊断出 299,010 例癌症病例，35,250 名男性将死亡。此外，预计未来几年商业化的管道药物的强大存在预计将推动整体市场增长。

分销洞察

医院药房领域在 2024 年占据市场主导地位2024年，由于癌症的增加，医院对免疫疗法的需求不断增加，住院人数不断增加疾病推动医院药房的增长。治疗难度大，且患者年龄超过65岁，增加了癌症患者的住院率。这导致了该细分市场的高份额。因此，该细分市场在该市场中的份额很大。

预计在线药房细分市场在预测期内将实现显着的复合年增长率，其中互联网药房细分市场不断增长的需求是主要因素，例如互联网普及率的激增、远程医疗的日益普及、技术的更多使用以及便利性和时间效率。此外，在预测期内，知名电子药房企业的存在及其折扣也有助于增加该领域的需求。这些方面正在推动癌症免疫治疗市场的发展。

最终用途见解

医院和诊所部门在 2024 年占据了最大的收入份额。除了疾病发病率上升之外，治疗率的提高、认识的提高和恶性肿瘤诊断的提高以及大量提供免疫治疗的医院也导致了接受治疗的患者数量的增加。为了治疗癌症，医院正在采用免疫疗法。根据国家癌症研究所 2023 年 4 月发表的文章，在美国，25% 的患者在医院死亡，其中 62% 的患者在生命的最后一个月至少住院一次接受癌症治疗。

预计癌症研究中心部分在预测期内将出现显着的复合年增长率。对癌症的研究增加以及政府或国家组织以赠款形式开展的持续支持活动促进了细分市场的增长，以刺激需求。根据 2023 年 11 月发表的 Becker's Healthcare 文章，为了扩大对癌症的研究，德克萨斯肿瘤学最近公布了其 Amarillo Comprehensive 癌症中心是一座最先进的设施，投资额达 1.5 亿美元。这个尖端中心旨在加强癌症护理，为阿马里洛地区提供先进和全面的服务。这些方面正在推动癌症免疫治疗市场的发展。

区域洞察

北美癌症免疫治疗药物市场在全球市场中占据主导地位，在患者意识不断提高、疾病负担高、积极的政府措施、技术进步和医疗基础设施改善的推动下，北美癌症免疫治疗药物市场在2024年占据了43.88%的份额。新免疫疗法的发现和各种治疗方案的引入有助于提高晚期癌症患者的治疗可用性。例如，2024 年 8 月，默克宣布加拿大卫生部已批准 KEYTRUDA（pembrolizumab），一种抗 PD-1 疗法，与 enfortumab vedotin 联合用于治疗患有 AD 的成年患者既往未接受过全身治疗的晚期或转移性尿路上皮癌。

美国癌症免疫治疗市场趋势

由于对有效癌症治疗的需求不断增长，预计美国的癌症免疫治疗市场在预测期内将出现显着的复合年增长率。 2024年12月，阿斯利康的 Imfinzi (durvalumab) 在美国获得批准，用于治疗接受铂类化疗和放疗同时病情未进展的小细胞肺癌成年患者。在该药物获得优先审查和突破性疗法指定后，FDA 批准了该药物。此类创新预计将推动市场发展。

欧洲癌症免疫治疗市场趋势

在免疫疗法日益普及的推动下，欧洲癌症免疫治疗市场预计将出现显着增长优于传统的治疗方法。这种转变很大程度上是由于免疫疗法在治疗各种癌症方面的有效性，以及对单克隆生物仿制药的需求不断增长。此外，市场增长的原因之一是癌症方面大量未满足的需求极大地改变了治疗格局，并使某些癌症（例如肺癌和黑色素瘤）患者越来越受益。

在先进的医疗基础设施、强大的药物研究以及公共和私营部门之间的强有力合作的支持下，英国癌症免疫治疗市场正在表现出持续增长。人们对免疫治疗药物及其益处的认识不断提高，从而提高了治疗率，并增加了对有效治疗方案的需求。

在先进的医疗基础设施和高感染率的推动下，德国癌症免疫治疗市场显示出稳定增长。

亚太癌症免疫治疗市场趋势

亚太癌症免疫治疗市场预计2025年至2030年的复合年增长率将达到15.18%。推动这一增长的主要因素之一是老年人口的增加、大量患有针对性疾病的患者以及医疗基础设施的改善。此外，这些地区对免疫治疗的合法接受度不断提高，也有助于该地区的扩张。根据 2023 年 11 月发表的 MJH Life Sciences 文章，durvalumab (Imfinzi) 联合吉西他滨和顺铂用于一线治疗局部晚期或转移性胆道癌成人患者已获得中国国家药品监督管理局的批准。

由于对电子药物的需求不断增长，中国癌症免疫治疗市场预计将以最快的速度增长。有效的癌症治疗和医疗基础设施的进步。市场上越来越多地采用免疫疗法，特别是单克隆抗体，近年来占据了相当大的市场份额。 Opdivo和Keytruda等关键免疫治疗药物的批准，标志着治疗领域的转折点，为各种恶性肿瘤提供了新的治疗选择。此外，中国政府加强癌症治疗和促进生物医学研究的举措为免疫疗法的开发和可及性创造了支持性环境。尽管面临患者和医疗保健提供者认识有限等挑战，但中国免疫治疗药物行业的整体前景仍然乐观，反映出我们致力于改善癌症治疗和患者治疗结果。

拉丁美洲癌症免疫治疗市场趋势

拉丁美洲癌症免疫治疗市场在成熟市场参与者不断进入的推动下，预计将出现显着增长。提高对疾病的认识，改善医疗保健的可及性，并不断创新治疗方法。巴西和阿根廷等主要国家正在引领扩张。在著名免疫疗法不断创新和非小细胞肺癌二线疗法需求不断增长的推动下，阿根廷也在实现增长。

巴西的癌症免疫治疗市场正在利润丰厚地增长，因为巴西投资者正在积极资助药品开发和制造设施，利用免疫治疗药物领域尚未开发的机会。此外，患者群体越来越多地寻求有效的药物制剂，这加剧了该领域的竞争。

MEA 癌症免疫治疗市场趋势

MEA 癌症免疫治疗市场仍在发展中，人们对这一市场的认识有限。并在许多地区获得医疗保健。然而，由于认识的提高、政府的医疗保健举措、医疗保健基础设施的改善以及免疫治疗药物的更容易获得，阿联酋、沙特阿拉伯和南非等国家正在逐步增长。

南非的癌症免疫治疗市场正受到越来越多的关注，这归因于根据患者个体需求定制治疗的个性化医疗的不断增长。南非免疫治疗市场正在不断发展，尽管存在障碍，但人们越来越注重改善患者的治疗效果。

主要癌症免疫治疗公司见解

癌症免疫治疗市场的一些主要参与者包括辉瑞公司、阿斯利康公司和默克公司。这些公司专注于研发、合作和产品发布，以扩大其市场份额。他们投资于肿瘤学和自身免疫学的靶向治疗和个性化医疗e 疾病。收购和合作也是他们战略的一部分，允许获得技术并扩大他们的产品组合。此外，对临床试验和监管审批的投资支持了市场增长。

近期动态

• 2025 年 1 月，艾伯维和先声再明宣布合作开发用于治疗多发性骨髓瘤的新型三特异性抗体候选药物。

• 2024 年 11 月，Reddy 博士的实验室推出了 Zytrovi，这是一种治疗转移性鼻咽癌 (NPC) 的免疫治疗药物。

• 2023 年 10 月，MEKTOVI（binimetinib）+ BRAFTOVI（encorafenib）用于治疗经 FDA 批准的测试检测出 BRAF V600E 突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者，已获得 FDA 的批准美国食品药品监督管理局（FDA）。

• 2023年10月，默克公司的抗PD-1疗法KEYTRUDA获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗可切除的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，作为新辅助治疗和术后辅助治疗。

• 2023年12月， x美国FDA 批准武田公司的 FRUZAQLA（呋喹替尼）用于治疗既往治疗的转移性结直肠癌。

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