癌症生物标志物市场（2024 - 2030）

癌症生物标志物市场摘要

该市场增长的主要驱动力是全球癌症发病率的不断上升、癌症生物标志物研究的不断深入、生物标志物在药物发现和开发中的使用不断增加，以及个体化治疗方法和技术发展。 随着对早期检测和个性化治疗方案的需求增加，全球癌症发病率的上升正在推动癌症生物标志物市场的增长。这一趋势强调了生物标志物在改善癌症诊断和治疗方面的关键作用。例如，2022 年，约有 2000 万人被诊断出。虽然许多人（5350 万人）存活了至少 5 年，但近 1000 万人死于癌症2022 年。此外，世界卫生组织 (WHO) 的一项调查发现，医疗保健获取方面存在严重差距，只有不到 40% 的国家提供基本癌症护理和姑息治疗服务。

随着该领域的进步加强了早期检测、诊断和个性化癌症治疗，癌症生物标志物的不断扩大的研究正在推动癌症生物标志物市场向前发展。这种日益增长的关注强调了生物标志物在改善癌症治疗结果方面的重要作用。例如，一项名为 OPTIC RCC 的临床试验正在测试一种肾癌个性化治疗方法。医生需要分析患者的肿瘤基因，以确定哪种治疗效果最好。该研究建立在过去研究的知识基础上，旨在改善患者的治疗效果。

在药物发现和开发中生物标志物的使用不断增加，正在推动癌症生物标志物市场的增长。这些生物标志物增强癌症治疗的精确性和有效性，突显其在推进个性化医疗和改善患者治疗结果方面的关键作用。

生物标志物在药物发现和开发中的日益使用推动了癌症生物标志物市场的增长。这些生物标志物提高了癌症治疗的精确度和有效性，凸显了它们在推进个性化医疗和改善患者治疗结果方面的关键作用。根据患者访问联盟的说法，生物标志物是遗传指标，可以预测哪些药物对个体患者有效，这使得它们对于个性化癌症治疗至关重要。对于癌症患者来说，生物标志物测试是迈向定制治疗的关键第一步。

类型洞察

乳腺癌细分市场在 2023 年的收入方面占据着重要的市场份额，预计也将成为预测期内复合年增长率最快的见证者。驱动因素乳腺癌在癌症生物标志物市场中的优势包括该疾病的高患病率、基因组和蛋白质组技术的进步、乳腺癌研究资金的增加以及对个性化医疗的日益重视。这些因素有助于开发更精确的诊断工具和靶向治疗，改善患者的治疗结果。例如，2022 年，乳腺癌导致全球 67 万人死亡，其中约一半病例发生在没有性别和年龄以外的特定危险因素的女性中。它是 185 个国家中 157 个国家中女性最常见的癌症。

其他细分市场在 2023 年占有显着份额，涉及罕见癌症研究的增加、基因组学和蛋白质组学的进步、胰腺癌和卵巢癌等癌症发病率的上升以及对个性化医疗的需求不断增长。这些进展增强了早期诊断、改进了治疗策略并改善了各种癌症的患者预后。例如，每年胰腺癌的发病率为每10万男女13.5例，死亡率为每10万男女11.2例。 2021 年，美国估计有 100,669 人患有胰腺癌

生物分子洞察

就 2023 年的收入份额而言，遗传生物标记物领域在市场中占据主导地位。由于多种驱动因素，遗传生物标记物在癌症生物标记物市场中至关重要。其中包括基因组技术的进步，可以更精确地识别与癌症易感性和进展相关的基因突变。此外，个性化医疗的日益普及强调需要生物标志物根据个体基因图谱指导治疗决策。

癌症患病率的不断增加以及对早期检测方法的追求也推动了对遗传生物标志物的需求，增强了它们通过靶向治疗和定制治疗改善患者预后的作用接近。例如，2024年4月，加州再生医学研究所（CIRM）向Denovo Biopharma LLC（Denovo）拨款1180万美元，以推进Denovo的DGM7生物标志物引导的DB107基因疗法，用于治疗高级别胶质瘤（HGG），包括胶质母细胞瘤（GBM），这是一种严重的脑癌。预计将支持在新诊断的 HGG 患者中研究 DB107 的 1/2 期临床试验。

表观遗传学领域预计将成为预测期内增长最快的领域。推动该领域增长的关键驱动力之一是新型生物标记物开发研究的不断发展。此外，市场参与者正在与制药公司合作，这有助于该细分市场的增长。例如，2024 年 2 月，C-Biomex Ltd. 和德克萨斯大学 MD 安德森癌症中心宣布开展战略研究合作，共同开发 CBT-001，这是一种针对 CA9 癌症生物标志物的放射性配体。此次合作利用 MD 安德森在转化放射性药物研究方面的专业知识以及 C-Biomex 独特的放射性配体。此次合作预计将涉及对 CBT-001 进行临床前评估，将其推进早期临床试验，并支持预期向 FDA 提交的研究性新药 (IND) 申请。

应用见解

诊断细分市场在 2023 年的收入份额方面占据主导地位。基于高效、有效的肿瘤学测试的癌症生物标志物的不断发展等因素以及不断增长的政府举措可能会推动该领域的增长。例如，2024 年 7 月，Genoks GDHM 与医疗技术公司 Velsera 建立了战略合作伙伴关系，以推进土耳其及周边地区的癌症诊断和治疗。此次合作预计将 Velsera 的临床基因组学工作区 (CGW) 与 Genoks 的专业知识相整合e 在基因组学领域，增强了各种癌症类型的检测和表征。 Velsera 的 CGW 平台支持对实体组织、液体肿瘤和血液癌症样本进行全面分析，专为肿瘤学家和遗传性疾病专家设计，以促进下一代测序 (NGS) 测试计划的扩展。 Genoks 旨在利用 Velsera 的基因组分析和数据解释能力来增强其在土耳其的肿瘤诊断能力。

个性化医疗领域是预测期内增长最快的领域。由于基因组和蛋白质组技术的突破，市场上的个性化医疗正在不断发展，精确定位生物标志物来预测患者对治疗的反应，从而提高治疗精度和结果。随着全球癌症发病率的上升，对具有针对性疗效的疗法的需求不断增长，这强调了癌症治疗的重要性。个性化方法。

技术见解

成像技术领域由于其高通量、准确性以及在生物标志物发现和诊断方面的广泛适用性，在 2023 年占据了市场份额。例如，2023 年 10 月，Koninklijke Philips N.V. 和 Quibim 合作整合人工智能 (AI)，使 MR 成像和图像分析软件能够促进更快、更高效的前列腺癌诊断和治疗。此次合作解决了医疗保健服务中的人员短缺和成本降低等挑战。

预计 OMICS 领域在预测期内将以最快的复合年增长率增长。组学技术在癌症生物标志物市场中至关重要，因为它们通过基因组学、蛋白质组学和代谢组学提供对肿瘤的全面分子见解。这些进步促进了新发现对于早期诊断、预后和个性化治疗选择至关重要的生物标志物。此外，生物信息学工具的日益复杂增强了 OMICS 数据的解释和应用，推动其融入临床实践，并加速癌症研究和治疗的进步。

区域洞察

北美在癌症生物标志物市场中占据主导地位，2023 年收入份额为 43.84%。这种主导地位是由于存在众多致力于癌症生物标志物的市场参与者和大量的市场参与者。美国政府对研发工作的投资，促进创新。此外，先进技术的实施进一步推动了北美市场的扩张。例如，2024 年 6 月，英国诊断开发商 Cizzle Biotechnology Holdings plc 宣布与其许可合作伙伴 Cizzle Bio Inc. 在美国合作。IZ1B 生物标志物被选纳入美国著名癌症中心的一项重大研究

美国癌症生物标志物 市场趋势

2023年，美国癌症生物标志物市场占据主导地位，份额为85.8%，因为市场增长主要受到新药供应、强大产品线的存在以及老年人口增长和吸烟习惯日益突出导致肾癌发病率上升等因素的推动。例如，2023 年 8 月，Quest 与 Envision Sciences 合作推出了一种新的前列腺癌生物标志物测试，旨在识别患有侵袭性疾病的患者。这项创新测试结合了生物标志物 Appl1、Sortilin 和 Syndecan-1，这些生物标志物由阿德莱德南澳大利亚大学的研究人员进行了研究，随后开发并验证用于商业用途。

亚太地区癌症生物标志物 市场趋势

亚太地区癌症生物标志物市场预计将在预测期内实现最快增长，复合年增长率为 14.3%。癌症患病率的增长正在推动该地区的市场。此外，政府不断资助开发活动以开发新产品。因此，人们对癌症生物标志物的认识不断提高也推动了该地区市场的增长。例如，到 2023 年，亚太地区占全球乳腺癌病例的 45%，占全球宫颈癌死亡人数的 58%。为实现消除宫颈癌目标而进行的投资，每花费一美元即可为经济带来超过 3 美元的回报。亚太地区政府可以实施各种可行的措施来减轻癌症对女性的影响，从而显着改善公共卫生结果。

关键癌症生物标志物公司见解

癌症生物标志物市场的一些主要公司包括 Abbott Laboratories QIAGEN、Thermo Fisher Scientific Inc、Affymetrix Inc、Illumina, Inc.、Agilent Technologies、F. Hoffmann-La Roche AG、Merck & Co. Inc、Hologic, Inc和Sino Biological Inc.市场上的供应商都致力于增加客户群，以获得行业竞争优势。因此，主要参与者正在采取多项战略举措，例如并购以及与其他大公司建立合作伙伴关系。

• 雅培提供多种检测方法来检测多种类型的癌症，包括乳腺癌和结肠癌。它还提供个性化肿瘤检测解决方案，以满足早期检测、诊断和监测需求。

• QIAGEN 提供样本采集和数据解释服务，利用强大的技术和资源协助检测、分析和验证相关生物标志物。它不断创新并扩大其解决方案范围。

最新进展

• 2023 年 3 月，LES LABORATOIRES SERVIER 与 QIAGEN 合作创建了一种新型 mIDH1 伴随诊断测试，推进他们的血液肿瘤学产品组合。此次合作的重点是开发一种检测方法来识别急性髓性白血病患者。

• 2021 年 4 月，罗氏推出了 Elecsys Anti-p53 免疫测定法，用于诊断各种癌症，可在接受 CE 标志的市场上使用。该测试量化了抗 p53 和血清和血浆中的抗体，与其他诊断方法一起使用时，可帮助医生诊断咽喉癌、肠癌和乳腺癌。

• 2020年12月，美国 FDA 批准 Thermo Fisher Scientific Inc 的 Oncomine Dx 靶点测试，用于识别适合接受武田靶向治疗 EXKIVITY 的 EGFR Exon20 插入突变阳性转移性非小细胞肺癌 (mNSCLC) 患者（mobocertinib）。

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