骨转移市场规模和份额
骨转移市场分析
骨转移市场规模在2025年达到211亿美元,预计到2030年将增至345亿美元,复合年增长率为10.7%。增长的基础是癌症发病率的增加、放射性药物批准的扩大以及付款人转向基于价值的肿瘤护理,以奖励骨骼相关事件的预防。大约 70% 的晚期乳腺癌和前列腺癌患者会出现骨骼病变,形成了一个庞大的可寻址池。预防性骨改性药物受到关注,因为欧洲数据显示,治疗单个骨骼相关事件的费用可能为每位患者 65,000 美元。与此同时,制造商正在扩大α发射放射性药物的产能,以满足强劲的需求。人工智能成像正在推动疾病进程的早期检测,拓宽及时干预的渠道。
主要报告要点
- 按治疗类型划分,双磷酸盐在 2024 年将占据骨转移市场 20.3% 的份额,而放射性药物预计到 2030 年将以 13.6% 的复合年增长率增长。
- 按癌症类型划分,乳腺癌在 2024 年占骨转移市场规模的 17.7%;预计到 2030 年,肺癌将以 11.4% 的复合年增长率增长最快。
- 按给药途径计算,静脉注射将在 2024 年占据 20.2% 的收入份额;到 2030 年,皮下制剂将以 9.3% 的复合年增长率增长。
- 从最终用户来看,到 2024 年,医院将占据骨转移市场规模的 20.8%,而门诊手术中心的复合年增长率预计到 2030 年将达到 8.6%。
- 从地理位置来看,北美到 2024 年将在骨转移市场中保持 19.9% 的份额;到 2030 年,亚太地区的复合年增长率预计将达到 9.9%。
全球骨转移市场趋势和见解
驱动因素影响分析
| 原发性癌症患病率增加 | +2.80% | 全球最高;北美和欧洲最高 | 长期(≥ 4 年) |
| 靶向骨修饰药物 | +2.10% | 北美和欧盟;扩展到亚太地区 | 中期(2-4 年) |
| 转向基于价值的肿瘤学care | +1.90% | 主要是北美;随后是欧盟 | 中期(2-4 年) |
| 扩大放射性药物审批 | +2.40% | 全球;美国和欧盟的监管领先 | 短期(≤ 2 年) |
| AI 驱动的图像分析 | +1.20% | 北美和欧盟最初;亚太地区迅速扩展 | 长期(≥ 4 年) |
| 治疗诊断 α 发射体的出现 | +1.80% | 全球;制造业以发达市场为中心 | 中期(2-4 年) |
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原发性癌症患病率增加
高达 70% 的转移性乳腺癌会出现骨转移前列腺癌和 17% 的晚期黑色素瘤病例,支撑了北美和欧洲的骨转移市场的持久需求,人口老龄化加剧了这一负担,而北京的监测显示,2011 年至 2014 年间,前列腺癌骨转移率攀升了 57%。中东部分地区较高的新转移率凸显了未满足的需求,激发了人们对早期检测成像的兴趣,从而将护理转移到上游。[1]BMJ 开放研究团队,“北京前列腺癌骨转移趋势”,bmjopen.bmj.com
越来越多地采用靶向骨修饰地诺单抗生物仿制药于 2024 年同时获得美国和欧盟批准,加剧了价值 50 亿美元的细分市场内的竞争。中欧的健康经济研究证实,尽管药房支出较高,但质量调整后的生命年状况良好。多发性骨髓瘤治疗方案现在青睐骨坏死风险较低的药物,从而促进下一代生物制剂的采用并促进骨转移市场的增长。
转向基于价值的肿瘤护理和捆绑支付
医疗保险的放射肿瘤模型捆绑了发作级支付,鼓励提供者预防代价高昂的骨骼事件。欧盟多中心调查结果报告称,此类事件发生后 8 天,平均住院人数达到顶峰,凸显了预防措施的财政必要性。到 2025 年,将骨病关节炎作为核心慢性病纳入 Medicare 的药物治疗计划,预计将提高依从性,支持长期扩张。[2]医疗保险和医疗补助服务中心,“放射肿瘤学模型情况说明书”,cms.gov
扩大放射性药物审批
212Pb 和 ZetaMet 等阿尔法发射候选药物在 2024 年至 2025 年通过早期试验取得进展,而中国批准 SKB107 标志着地理范围的扩大。 Actinium-225 PSMA 疗法在耐药性前列腺癌中实现了 65% 的 PSA50 反应,证明了改善疾病的潜力,加速了骨转移市场的发展。行业领导者投资超过 2 亿美元,旨在扩大同位素生产规模,以缓解供应限制。
限制影响分析
| 生物制品和放射性药物的高成本 | -2.30% | 全球;在新兴市场明显 | 短期(≤ 2 年) |
| 资源匮乏地区的诊断延迟 | -1.80% | 撒哈拉以南非洲、亚太地区部分地区、拉丁美洲 | 长期(≥ 4 年) |
| 骨骼事件报销上限 | -1.40% | 北美和欧盟;影响私人保险公司 | 中期(2-4 年) |
| 放射性同位素供应链瓶颈 | -1.10% | 全球;集中生产占主导地位的情况 | 短期限(≤ 2 年) |
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生物制剂和放射性药物治疗成本高昂
每次 Xgeva 注射的定价约为 3,400 美元自付费市场的增长,以及中国的数据显示,放射性药物消耗了每年一半的转移性前列腺预算,增加了辐射安全合规性的物流费用,一旦诉讼障碍消除,生物仿制药的标价可能会降低多达 30%,但近期的负担能力仍然是骨转移标记扩散的障碍。
资源匮乏地区的延迟诊断
在几个非洲系列中,接受专科治疗的中位时间超过 8 个月,因此患者出现广泛的骨骼损害,从而降低了治疗效果。泰国脊柱转移手术的兴起凸显了晚期就诊使实践倾向于侵入性干预而非药物预防。远程肿瘤学和护理点成像正在兴起,以弥合准入差距,并为服务不足的人群开放骨转移市场。[3]韩国神经外科学会杂志,“脊柱转移手术的趋势,” jkns.or.kr
细分分析
按治疗类型:放射性药物加速
放射性药物预计到 2030 年将实现 13.6% 的复合年增长率,这是 2030 年最快的骨转移市场,因为它们同时具有杀肿瘤活性和姑息作用。由于根深蒂固的指导方针和成本熟悉度,双磷酸盐在 2024 年骨转移市场规模中保留了最大的 20.3% 份额,但 RANK-L 抑制剂在 2025 年 2 月专利到期后面临份额侵蚀。中国的 68Ga/177Lu-DOTA-伊班膦酸盐试验实现了 82% 的疼痛缓解率,证明区域创新有望重塑竞争动态。
现有的双膦酸盐用户仍然规模较大,但付款人越来越多地资助降低住院风险的药物。放射性药物开发商正在通过垂直整合的供应链来应对,以保护同位素的可用性并支持骨转移市场的增长。放射性药物与免疫检查点抑制剂的联合治疗方案正在进入中期研究,预示着进一步的研发势头。
按癌症类型:乳腺癌占主导地位,肺癌上升swing
由于其高骨向性和延长治疗时间的存活率,乳腺癌在 2024 年将占骨转移市场份额的 17.7%。在提高全身生存率的推动下,肺癌有望在 2030 年实现最快 11.4% 的复合年增长率。前列腺癌仍然是基本的销量驱动因素,因为超过三分之二的患有转移性疾病的男性出现骨骼病变。
细分市场的需求因生物学而存在细微差别:溶骨性乳腺病变需要抗骨吸收,而成骨性前列腺病变则倾向于放射性药物治疗。秘鲁的登记显示,当转移仅限于骨时,五年生存率为 26%,这鼓励临床医生加强以骨为重点的控制策略。这些模式强化了公司必须解决的异质性,以加深对骨转移市场的渗透。
按给药途径:皮下偏好
静脉制剂维持了 20.2% 的骨转移2024 年转移市场规模取决于临床医生的熟悉程度和医院工作流程。皮下注射选择的复合年增长率为 9.3%,因为它们将护理转移到门诊环境,缩短了就诊时间,并符合患者的便利性。口服双磷酸盐面临依从性障碍,限制了份额增长。
聚焦超声和其他图像引导消融方式扩大了治疗工具箱,无需全身暴露,补充了药理选择并扩大了骨转移市场的可寻址支出。制造商正在将传统 IV 分子重新配制为高浓度预填充注射器,以驾驭皮下波。
最终用户:流动扩张
由于复杂的输液设置和紧急的管理需求,医院在 2024 年占据了骨转移市场规模的 20.8%。然而,到 2030 年,门诊手术中心的复合年增长率为 8.6%。顺风车包括付款人推动成本较低的地点以及皮下手术的到来需要最少基础设施的生物制剂。
专门的癌症中心利用多学科团队在同一屋檐下协调影像、手术、全身治疗和姑息治疗,维持有意义的治疗量。学术机构继续培育创新,将临床试验参与者纳入更广泛的骨转移市场生态系统。
地理分析
北美在 2024 年保留了骨转移市场最大的 19.9% 份额。报销框架涵盖了大多数骨改性药物,医疗保险的2025 年政策更新扩大了骨骼疾病的药物治疗管理,可能会提高依从性。研究合作网络加速协议完善,确保放射性药物创新的快速同化。
在人口老龄化、工业化医疗保健建设和自主创新的推动下,亚太地区的复合年增长率预计将达到最快的 9.9%内放射药物生产可降低进口成本。中国核医学产能的扩大使地区制造商成为出口供应商,进一步加强了骨转移市场的扩张。日本的超级老龄化社会推动了稳定的需求,而印度的分层肿瘤学推广则增加了直线加速器和 PET-CT 设备,以扩大诊断吞吐量。
欧洲在全民覆盖和早期生物仿制药采用的支持下实现了平衡增长,2024 年 5 月地诺塞麦生物仿制药的批准就说明了这一点。德国和英国率先开展了基于价值的报销试点,奖励避免骨骼事件。与此同时,中东、非洲和南美洲仍处于新生阶段,但具有战略重要性,因为私营部门肿瘤学投资的增加促进了骨转移市场的渗透。
竞争格局
竞争温和:前五名参与者控制着全球收入的近 60%,但生物仿制药压力和专业进入者正在压平份额曲线。安进 (Amgen) 的 Prolia 和 Xgeva 2025 年第一季度的合并销售额为 16.66 亿美元,但 2025 年 1 月生物仿制药的上市可能会削弱销量。诺华承诺向美国同位素产能投入超过 2 亿美元,以确保放射性药物的上游供应优势。
收购活动以核医学资产为中心。 Bristol Myers Squibb 以 41 亿美元收购 RayzeBio 和 Lantheus 以 10 亿美元收购 Evergreen 说明了阿尔法发射专业知识的溢价。初创企业追求将诊断扫描与匹配治疗相结合的治疗诊断配对,旨在实现精确剂量,从而进一步在骨转移市场中实现产品差异化。
同位素半衰期错综复杂的障碍持续存在,需要严格的物流,而全球放射性同位素短缺有时会暂停给药计划,强调垂直整合模式的价值。支持人工智能的成像合作伙伴关系正在成为非传统的差异化因素,为供应商提供数据足迹,帮助临床医生实时跟踪骨骼肿瘤负担,并支持骨转移行业推动基于结果的合同。
最新行业发展
- 2025 年 3 月:礼来公司完成收购与 Point Biopharma 合作,确保针对晚期骨骼疾病的靶向 α 疗法平台。
- 2025 年 3 月:中国 NMPA 批准 SKB107,这是中国首个国产开发的用于骨转移的放射性药物。
- 2025 年 2 月:FDA 批准曲妥珠单抗 deruxtecan 用于治疗 HER2 低转移性乳腺癌,将靶向治疗扩展到骨优势患者
- 2024 年 9 月:诺华宣布斥资 2 亿美元扩大美国卡尔斯巴德和印第安纳波利斯的放射性配体生产.
FAQs
骨转移市场目前的规模是多少?
2025 年骨转移市场规模为 211 亿美元,预计将攀升至 100 亿美元到 2030 年将达到 345 亿。
哪个治疗领域增长最快?
放射性药物正在以由于其缓解疾病的潜力和不断扩大的监管批准,到 2030 年复合年增长率将达到 13.6%。
为什么亚太地区是增长最快的地区?
人口老龄化、快速肿瘤学基础设施亚太地区的扩建和国内同位素生产支持 9.9% 的复合年增长率。
生物仿制药将如何影响定价?
从 2025 年开始推出的地诺单抗生物仿制药可将治疗成本削减多达 30%,提高价格敏感市场的承受能力。
骨转移护理的主要成本驱动因素是什么?
高昂的生物制品价格、放射性同位素供应物流以及骨骼活动的住院费用共同影响了总支出,欧洲每次活动平均花费 65,000 美元。
哪个波尔冰冷的转变有利于市场增长?
医疗保险的捆绑放射支付和扩大骨病药物治疗管理可以激励预防性治疗并改善报销机会。





