亚太地区口服抗糖尿病药市场规模

亚太地区口服抗糖尿病药物市场分析

预计2025年亚太地区口服抗糖尿病药物市场规模为261.6亿美元，预计到2030年将达到304.7亿美元，预测期内复合年增长率为3.1% （2025-2030）。

在人口老龄化和糖尿病发病率上升的推动下，亚太地区口服抗糖尿病药物市场有望大幅增长。压力增大、久坐的生活方式、吸烟和过量饮酒等因素是糖尿病患病率上升的主要原因，从而导致血糖​​水平升高。

该地区不断上升的糖尿病发病率是口服抗糖尿病药物需求不断增长的关键驱动因素。例如，IDF 的预测表明，东南亚的糖尿病患者数量将激增 68%，到 2045 年达到约 1.52 亿。患病率预计将飙升 30%，到 2045 年达到 11.3%。此外，糖尿病健康相关支出预计将从 2030 年的 176.754 亿美元增至 2045 年的 212 亿美元。健康相关支出的激增，加上糖尿病患病率的攀升，必将支撑市场的扩张。

药物输送的进步技术，特别是口头形式的技术，有望进一步推动市场增长。例如，2024 年 5 月，由澳大利亚研究人员领导的国际团队推出了一种基于纳米技术的系统。这项创新为糖尿病患者可能口服胰岛素的未来铺平了道路。研究人员强调，这种新型胰岛素可以通过片剂摄入，甚至可以隐藏在一块巧克力中，提供了一种更美味的选择，特别是对于不愿注射的老年糖尿病患者。

亚太地区口服抗糖尿病药物市场正在取得进展明显地。糖尿病患病率的上升和药物输送技术的进步将继续推动需求和创新。市场预计将受益于健康相关支出的增加以及更容易获得和用户友好的药物形式的开发。

亚太地区口服抗糖尿病药物市场趋势

双胍细分市场预计将在预测期内出现显着增长

双胍细分市场预计将在 2023 年出现显着增长由于监管审批的增加和财务宽松，以增加负担得起的药物的可及性。

二甲双胍是一种双胍类药物，主要用于治疗 2 型糖尿病。它也被用于治疗胰岛素抵抗等病症。自推出以来，二甲双胍已成功治疗了大量患者。被IDF认可为一线处方，其疗效值得称赞风险/效益概况。

鉴于其历史记录，二甲双胍是全球处方最多的口服抗糖尿病药物，占所有处方的 45-50%，每年使超过 1.5 亿人受益。其主导地位归因于多种因素的综合作用，包括完善的安全性、强大的临床疗效、患者依从性高、负担能力强以及广泛的可用性。

监管认可在促进市场增长方面发挥着关键作用。例如，2023 年 6 月，美国 FDA 批准 Jardiance（恩格列净）和 Synjardy（恩格列净联合二甲双胍）治疗 10 岁及以上 2 型糖尿病儿童，标志着儿科糖尿病治疗取得了重大进展。

同样，2024 年 2 月，加拿大卫生部长宣布政府在全民药物医疗计划方面取得进展。该倡议一旦与各省达成一致，将确保加拿大人，特别是糖尿病患者，能够获得原发性糖尿病治疗药物，特别是二甲双胍，每年的费用约为 100 加元（73 美元）。其他治疗 2 型糖尿病的常见药物，如磺酰脲类和 SGLT-2 抑制剂，每年的费用从 100 加元（73 美元）到超过 1,000 加元（733.5 美元）不等。通过提高可负担性，该计划不仅旨在改善糖尿病患者的健康，还旨在刺激市场增长。

以二甲双胍为首的双胍细分市场主导着北美口服抗糖尿病药物市场。临床疗效、可负担性和强有力的监管支持相结合，确保了其在市场上的持续突出和增长。

中国预计将占据重要的市场份额

在糖尿病人口不断增长的推动下，中国口服抗糖尿病药物市场正在蓬勃发展。凭借其人口规模，该国已成为全球制药企业推出产品的有吸引力的机会。例如，2023年6月，中国国家药品监督管理局批准了阿斯利康的Xigduo XR，这是一种每日一次的固定剂量复方制剂，含有达格列净和盐酸二甲双胍。此次批准专门用于治疗成人 2 型糖尿病 (T2D)，作为饮食和运动的辅助手段，旨在增强血糖控制。

此外，中国市场对糖尿病药物开发的日益关注将推动市场增长。例如，2024 年 5 月，信达生物制品公司宣布评估 mazdutide 的 3 期临床试验 (DREAMS-2) 取得了令人鼓舞的结果。该药是一种针对胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）和胰高血糖素受体（GCGR）的双重激动剂；它在中国 2 型糖尿病 (T2D) 受试者中显示出疗效。

糖尿病人口的不断增长和药物开发活动的增加使中国成为亚太口服抗糖尿病药物市场的重要参与者。国家战略重要性预计o 继续吸引主要制药公司，进一步推动市场增长。

亚太口服抗糖尿病药物行业概况

亚太口服抗糖尿病药物市场得到整合，少数主要制造商如礼来公司（Eli Lilly and Company）、阿斯利康、赛诺菲和杨森制药在全球市场占有一席之地。相比之下，其余制造商仅限于其他本地或区域市场。各公司都专注于糖尿病药物的创新。

亚太口服抗糖尿病药物市场领导者

亚太口服抗糖尿病药物市场新闻

• 2024 年 5 月：中国监管机构批准了礼来公司的糖尿病药物 Tirzepatide，为与诺和诺德的竞争奠定了基础。诺和诺德的旗舰糖尿病药物 Ozempic 已于 2021 年在广阔的亚洲市场获得批准。
• 2023 年 10 月：Glenmark Pharmaceuticals 推出了一种用于糖尿病治疗的新型三重固定剂量组合 (FDC) 药物。其产品 Zita 结合了特力利汀、达格列净和二甲双胍。