ADME毒理学测试市场（2025-2030）

ADME 毒理学测试市场趋势

预计 2024 年全球 ADME 毒理学测试市场规模为 63.8 亿美元，预计 2025 年至 2030 年复合年增长率为 10.0%。ADME 研究的技术创新、后期药物失败率高以及预计对新型药物分子的需求增加将推动预测期内的市场增长。高药物损耗率促使制药公司和监管机构在 ADME Tox 研究以及其他药理学研究上进行大量投资。这是因为这些研究在确定候选药物的成功方面发挥着关键作用。 ADME Tox 研究的重要性已通过持续的研究得到广泛评估和证实。

COVID-19 大流行对市场产生了重大影响。最初，大流行对全球研究和实验室运营造成了严重干扰。为抗击 COVID-19 而实施的封锁、社交距离措施和资源重新分配导致许多实验室减少了劳动力或暂时中止了正在进行的研究。这导致药物开发项目放缓，推迟了对于了解药物安全性和有效性至关重要的关键 ADME 测试。供应链中断进一步加剧了这些挑战。大流行影响了毒理学测试所需的基本试剂、材料和设备的供应。许多公司面临采购延误，影响了他们及时有效地进行研究的能力。这种积压的测试计划迫使研究人员应对复杂的后勤挑战，这阻碍了各种药物开发项目的进展。

此外，优先考虑候选药物的安全性具有重要意义。 ADME 毒理学测试辅助设备检测潜在的毒性作用并评估新兴药物的风险效益状况。它有助于识别和消除可能对人类产生有害影响的候选药物，从而减少临床试验期间药物失败或安全问题的可能性。 ADME毒理学测试主要用于进行各种遗传、化学和药理测试，以帮助药物发现过程，从药物设计到药物试验和其他药物相互作用。此过程涉及控制软件、处理液体的各种设备以及其他有助于快速识别活性化合物、遗传相互作用和其他生物分子相互作用的检测器。

但是，大多数这些技术需要熟练的专业知识和能够快速处理和存储多组数据的软件。这可能会在一定程度上限制市场增长。 ADME 毒理学测试现在在整个药物设计和开发过程中进行，以防止后期失败并确保系统评估，以防止分子或投资的潜在损失。大多数公司遵循良好实验室规范 (GLP) 和非 GLP 测试程序以满足监管标准。监管机构正被迫建立更严格的质量控制标准，以实现所获取和存储的数据的完整性和准确性。自动化和高效的液体处理系统正在推动市场增长。

例如，临床诊断实验室仪器和解决方案提供商 Tecan 推出了自动筛选系统，以支持 ADME 进行药物发现的早期阶段。美国 FDA 等管理机构的监管变化预计将影响市场增长和创新方向。例如，根据美国国立卫生研究院 (NIH) 的说法，临床试验正在使用生化或基于细胞的体外测试而不是动物测试进行。人工智能的用途预测化学毒性的药物发现、分子设计和合理的药物设计也有望促进市场增长。此外，预计许多创新方法的可用性，例如用于分析广泛化学品以理解和分析其毒性的硅模拟模型和数据库，将有助于市场增长。

技术见解

细胞培养在 2024 年占据最大的市场份额，为 42.59%。在 ADME 测试中使用细胞培养技术的关键驱动因素之一是其能够提供更符合生理学的结果。研究药物相互作用的相关环境。细胞培养，尤其是 3D 培养，比传统的生化测定更准确地模拟人体组织，从而可以更好地预测药物在人体内的作用。这减少了对动物模型的依赖，提高了毒性和功效评估的准确性，并加快了药物开发进程

预计从 2025 年到 2030 年，高通量技术领域将以最高复合年增长率增长。高通量 ADME 是指筛选用于毒理学评估的化合物。该技术采用自动显微镜来评估细胞对药物的反应。它是药物发现早期阶段的宝贵工具。因此，高通量筛选被广泛应用于药物开发的先导化合物和先导化合物优化阶段。该技术还有助于筛选多种化合物，从而降低成本和时间，从而推动市场增长。

方法见解

细胞检测领域在 2024 年占据最大的市场份额，为 44.39%，预计从 2025 年到 2030 年将以最快的复合年增长率增长。该方法能够提供有关药物代谢的实时、高通量数据，毒性和细胞反应是其所占比例较大的一个主要因素。而且，这种方法增强了快速筛选大量化合物的能力，改善了早期候选药物的选择并降低了后期失败的可能性。

预计生化检测领域将在预测期内显着增长。生化检测在 ADME TOX 测试领域发挥着至关重要的作用，为候选药物的药代动力学特性提供了重要的见解。这些测定评估对于了解化合物在生物系统中的行为至关重要的各种参数。例如，CYP 酶抑制测定广泛用于评估新药与细胞色素 P450 酶相互作用的潜力，细胞色素 P450 酶对药物代谢至关重要。 Thermo Fisher Scientific 和 Reaction Biology 等公司提供一系列生化检测，旨在促进高通量筛选，并提供有关药物相互作用和代谢特征的全面数据。

应用见解

2024年，全身毒性占据最大市场份额，为53.78%。全身毒性测试对于评估药物吸收后对不同器官和组织的影响至关重要，因为它可能会导致不良反应。此外，监管机构强调对全身毒性进行彻底评估，以保证人类使用药物的安全性。这种转变增加了对更准确、更可靠的 ADME 测试方法的需求，以在药物开发过程的早期预测这些风险。

肾毒性部分预计在预测期内将显着增长。对肾毒性测试的日益重视导致了主要市场参与者所使用的工具和方法的重大发展。 Charles River Laboratories 和 WuXi AppTec 等公司已扩大其产品范围，纳入先进的肾细胞培养系统，以促进高通量筛选肾毒性作用的加强。这些系统使研究人员能够更有效地评估药物与肾脏转运蛋白的相互作用以及细胞对潜在毒物的反应，从而推动该细分市场的需求和增长。

区域洞察

在技术进步和不断增加的监管要求、医疗保健支出的增加以及药物发现增长和发展所需的充足基础设施的推动下，北美在 2024 年占据了 ADME 毒理学测试市场的最大市场份额，为 41.13%技术。该地区拥有健全的医疗基础设施和对药物安全的高度重视，这导致了创新测试方法的采用。此外，领先市场参与者的存在，加上这些市场参与者在 ADME 毒理学领域的研究和开发，不断努力加强药物发现过程，预计将进一步推动药物发现过程的发展。市场增长。

美国ADME毒理学测试市场趋势

美国ADME毒理学测试市场的增长是由药物开发过程日益复杂、后期药物失败数量不断增加以及慢性病和人口基数不断增加导致的药物需求增加推动的。由于制药公司面临 FDA 等机构的严格监管要求，对全面 ADME 测试的需求不断增加。

欧洲 ADME 毒理学测试市场趋势

由于欧洲国家在市场中占据重要地位，欧洲 ADME 毒理学测试市场正在显着增长。对更安全药品的需求不断增长和严格的监管要求推动了欧洲市场的发展。欧洲制药公司优先考虑 ADME 毒理学测试来检查与晚期药物失败相关的风险。高通量筛选和体外测试方法等技术进步的兴起进一步提高了毒性评估的效率和准确性。因此，市场上的公司对这些技术进行了更多投资，以简化其药物开发流程并遵守不断变化的监管标准。

英国 ADME 毒理学测试市场 在 2024 年占据了相当大的份额。监管压力、技术进步以及该国市场参与者不断努力的共同推动了英国市场的发展。随着制药公司面临监管机构对新药候选安全性和有效性的严格监管压力，对全面毒理学评估的需求激增。因此，提供 ADME 毒理学测试服务的公司正在大力投资以提高其产品和测试准确性，从而提高制药行业获得这些先进服务的机会。

法国的 ADME 毒理学测试市场在预测期内显着增长。法国制药行业越来越多地采用 ADME 测试来提高药物发现过程的效率。这种转变是由于减少后期药物失败的需求不断增加，这已成为制药公司的高昂负担。这一趋势加速了药物开发进程，并符合严格的欧盟法规，要求在临床试验前提供全面的安全数据。

德国毒理学测试市场拥有强大的医疗保健基础设施并高度重视研发，鼓励毒理学测试方法的创新。高通量筛选、计算机模拟等先进技术的融合，进一步提高了效率和准确性。y 的 ADME 测试过程，使其在药物发现中不可或缺。持续的技术进步以及对个性化医疗和精准治疗的日益关注预计将进一步推动对 ADME 毒理学测试解决方案的需求。

亚太地区 ADME 毒理学测试市场趋势

亚太地区 ADME 毒理学测试市场在预测期内的复合年增长率最高，达到 14.33%。在国内外企业投资增加的推动下，该地区的制药和生物技术研发活动有所增加。对药物发现和开发的需求不断增长，更加需要精确、高效的 ADME 毒理学测试，以确保新药的安全性和有效性。此外，中国、日本和印度等国家的监管机构实施了更严格的药物检测指南，进一步增加了对 ADME 服务的需求。

Chi在国家不断扩大的制药行业和不断提高的药物安全评估监管要求的推动下，ADME 毒理学测试市场正在经历显着增长。作为全球制药领域的主要参与者，中国对可靠毒理学测试服务的需求正在不断增加，特别是随着药物开发活动和生物制药投资的增加。

日本的 ADME 毒理学测试市场在严格的监管框架、对药物安全性评估的需求不断增加以及技术进步的推动下正在迅速发展。由于日本是制药行业的主要参与者，可靠的毒理学测试对于确保遵守国内和国际法规至关重要。

MEA ADME 毒理学测试市场趋势

MEA 的 ADME 毒理学测试市场预计在预测期内将大幅增长。生长医疗保健基础设施的建设和制药行业投资的增加导致对药物发现和开发服务（包括 ADME 毒理学测试）的需求不断增长。在政府吸引外国投资和建立本地制造能力举措的支持下，阿联酋、沙特阿拉伯和南非等国家正在成为临床研究中心。此外，糖尿病和心血管疾病等慢性疾病负担的增加正在推动对创新疗法的需求，这反过来又需要彻底的 ADME 测试以确保药物的安全性和有效性。

沙特阿拉伯 ADME 毒理学测试市场 预计在预测期内将显着增长，因为沙特阿拉伯的生物医学研究部门在过去几年中受到越来越多的关注。沙特阿拉伯政府还支持研究界并加强其对生物医学研究的贡献，其中通过帮助改变各种疾病的治疗方法。

科威特的 ADME 毒理学测试市场正在成为制药和生物技术领域的重要组成部分。随着药物开发投资的增加以及对监管合规性的日益重视，对 ADME 测试的需求不断增加。科威特在海湾地区的战略位置使其成为药品研发中心，吸引了本地和国际公司。

主要 ADME 毒理学测试公司见解

市场上的主要参与者正在采用产品审批来扩大其产品在市场上的覆盖范围并提高其可用性，并将扩张作为加强生产/研究活动的战略。此外，一些市场参与者正在收购规模较小的参与者，以加强其市场地位。该战略使公司能够提高能力，扩大产品范围

近期发展

• 2024 年 9 月，Scientist.com 与 Evotec SE 合作，通过其数字市场加强药物发现和开发流程。该合作伙伴关系通过 Cyprotex（一家专注于 ADME 研究的 Evotec 公司）整合 ADME-PK 服务。

• 2024 年 8 月，Recursion 和 Exscientia 进入了定义双方达成积极协议，旨在打造技术驱动型药物发现领域的全球领导者。此次合作将 Recursion 的生物学、化学和机器学习专业知识与 Exscientia 的精准药物设计能力相结合。该合作伙伴关系的进一步目标是加速药物发现，重点关注整个药物开发生命周期的端到端能力，增强两家公司有效开发创新疗法的能力。

• 2023年10月，Evotec的子公司Cyprotex推出了一个名为“e-Store”的电子商务平台，用于在线订购其ADME-Tox服务。该平台通过提供 24/7 的可用性，简化了对 Cyprotex 产品的访问，使用户能够轻松地放置、跟踪和重新订购服务。这个新系统旨在减轻管理负担并加快服务交付，提供一系列支付选项以及即时访问定价和协议。

• 2023 年 4 月，Evotec 的 Cyprotex US 宣布开放g 位于马萨诸塞州弗雷明汉的最先进的新设施落成，标志着其 ADME-Tox 服务的重大扩展。占地 30,000 平方英尺的设施采用先进的液体处理自动化和质谱技术，提高了高通量测试的效率和能力。

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